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Tue, 16 Jul 2024 09:59:01 +0000
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Il est important d'éliminer de la reproduction de tels supports dans la mesure où ils représentent un réservoir caché de la maladie qui peut produire des chiens affectés à tout moment. Pour éviter de produire des chiens affectés, il est donc important que les 3 combinaisons soient évitées pour la reproduction: Carrier X Carrier; Carrier X Affected; 3-Affected X Affected. La mutation responsable de la maladie a été identifiée dans le laboratoire AHT - Animal Health Trust. En utilisant les informations issues de cette recherche, un test ADN pour cette maladie est disponible depuis 2005. Les personnes effectuant ces tests recevront les résultats identifiant leur chien comme appartenant à l'une de ces trois catégories: - CLEAR = Indemne: le chien a 2 copies du gène normal. Il ne développera pas ces maladies et ne transmettra de copie du gène à aucun de ses descendants. - CARRIER = Porteur: le chien a une copie du gène normal et une copie du gène mutant. Maladie des staffie 4. Il ne développera pas la maladie mais transmettra le gène à 50% (en moyenne) de sa descendance.

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La race a été reconnue par le Kennel Club du Royaume-Uni sous le nom de Staffordshire bull terrier en 1935 [ 2]. La race est d'origine anglaise, apparentée au Bull Terrier et d'aspect comparable (dans un gabarit plus réduit) à l' American Staffordshire terrier et à l' American pit bull terrier qui sont eux des chiens d'attaque selon la législation française. Histoire [ modifier | modifier le code] Le Staffordshird bull terrier est une race canine issue d'un croisement. Originaire du Royaume-Uni, il est en effet issu des bandog (chien ayant un fort mordant et maintenant les taureaux lors de la saignée) devenu par la suite bull-dogs car utilisés lors de combats contre des ours, des ânes, parfois des grands félins mais surtout, des taureaux. Après 1835, les combats de bull-dogs sont interdits à la suite de la pression exercée par des associations de protection des animaux et par la Reine. Amstaff: robuste mais peut souffrir de maladies génétiques. Au XIX e siècle, les ouvriers ont des conditions de travail et de vie déplorables. Alors que certains se tournent vers l'alcool, d'autres remettent au goût du jour les bull-fighting.

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Un test ADN facile à réaliser Le vétérinaire réalise un prélèvement par simple frottis buccal qui est envoyé au laboratoire. Le résultat, délivré en quelques jours, indique si le chien testé est sain, porteur sain ou atteint de la Cataracte Héréditaire. L2-HGA, une maladie génétique courante chez le staffie. Le résultat délivré sous la forme d'un certificat génétique doit être utilisé comme une garantie dans le cadre d'une saillie ou pour justifier la vente de chiots exempts de Cataracte Héréditaire. Le vétérinaire qui observe prématurément des problèmes oculaires chez un Staffie peut mettre en œuvre le test ADN pour confirmer ou infirmer le diagnostic de Cataracte Héréditaire. Si le chiot est effectivement atteint, les parents doivent également être testés. L'éleveur qui connaît le statut génétique de ses chiens peut sélectionner ses reproducteurs, adapter les accouplements, éviter de faire naitre des chiots atteints et limiter la propagation de cette maladie oculaire handicapante dans la race. Dr Guillaume QUENEY Laboratoire ANTAGENE

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Cependant les douleurs et souffrances peuvent le rendre plus effacé ou déprimé en voyant réduite sa motricité. L'ataxie cérébelleuse du STA Elle se définit comme étant autosomique récessive: Il faut deux individus porteurs du gène (père et mère) pour que la maladie se déclare. Un seul gène prédispose juste votre chien à être porteur. Le Staffie Bleu, la star des Staffordshire Bull Terrier. Elle survient normalement entre 2 et 9 ans, avec une plus forte incidence entre 3 et 5 ans. Des tests génétiques de dépistage existent en cas de doute. Il n'existe aucun traitement contre cette maladie et il est d'usage d'éviter toute reproduction de chiens portant l'ataxie.

En l'absence d'anomalie rétinienne concomitante, la chirurgie de la cataracte permet une restitution complète de la vision. Mutation ou changement de structure du gène Pour ces deux maladies, la mutation, ou changement de structure du gène, est probablement intervenue spontanément chez un seul chien pour ensuite se transmettre de génération en génération comme n'importe quel autre gène. La maladie se transmet selon un mode autosomique récessif. En effet, deux copies du gène défectueux (un hérité de chaque parent) doivent être présentes pour qu'un chien exprime la maladie. Les individus avec une copie du gène défectueux et une copie du gène normal, appelés porteurs, ne montrent aucun symptôme, mais peuvent transmettre le gène défectueux à leur descendance. Maladie des staffie en. Lorsque deux porteurs apparemment sains sont croisés, 25% (en moyenne) de la descendance seront affectés par la maladie, 25% seront indemnes et les 50% restant seront eux-mêmes porteurs. La plupart du temps, il y a dans une population un plus grand nombre de sujets porteurs que d'affectés.

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