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Vae Moniteur Educateur 2017

Aucun décès toxique n'a été constaté. Conclusion La tolérance du schéma FOLFOX 4 simplifié est au moins équivalente à celle constatée avec le schéma classique, avec une dose-intensité et une dose cumulée plus importantes pour le 5-FU continu. Ce mode d'administration participe à l'amélioration de la qualité de vie des patients en réduisant la durée d'hospitalisation d'une demi-journée tous les 14 jours. Folfox 4 simplifié. Des résultats actualisés sur l'ensemble de l'effectif seront présentés lors du congrès.

P0 - Chimiothérapie adjuvante des cancers coliques: peut-on simplifier le schéma FOLFOX4? Bouché Olivier, Brixi-Benmansour H, Lagarde S, The C, Garcia B, Burde F Objectif L'association FOLFOX4 bimensuelle (oxaliplatine à 85 mg/m 2 au J1 du schéma LV5FU2) pendant 6 mois a été démontrée efficace en situation adjuvante après résection des cancers coliques de stade III [1]. Bien que largement utilisé en pratique, aucune donnée n'est disponible concernant la tolérance de l'association FOLFOX4 simplifiée (une seule perfusion d'acide l-folinique 200 mg/m 2 en 2h et de 5-FU à 400 mg/m 2 en bolus à J1 avec le 5-FU continu au double de la dose (2400 mg/m 2) sur 46h). Folfox 4 simplifile plus. Notre objectif était d'évaluer rétrospectivement la tolérance et la faisabilité de ce protocole simplifié et intensifié de FOLFOX4. Patients et Méthodes Les données de 24 patients consécutifs, opérés d'un cancer colorectal et traités dans 2 centres (1 publique et 1 privé) par chimiothérapie adjuvante selon le protocole FOLFOX4 simplifié, ont été recueillies de manière rétrospective puis prospective.

De ce fait, Avastin ne doit pas être utilisé chez ce type de patients. Le risque d'hémorragie associée à la tumeur peut être plus élevé chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique. La survenue d'une hémorragie de Grade 3 ou 4 au cours du traitement impose l'arrêt définitif du traitement par Avastin. Aucune information n'est disponible quant au profil de tolérance d'Avastin chez les patients présentant une prédisposition congénitale aux hémorragies, une coagulopathie acquise ou recevant un anticoagulant à pleine dose pour le traitement d'un événement thromboembolique avant l'instauration du traitement par Avastin. En effet, ces patients étaient exclus des études cliniques. Le traitement sera donc instauré avec prudence chez de tels patients. Néanmoins, les patients qui ont développé une thrombose veineuse au cours du traitement et qui ont été traités simultanément par la warfarine à pleine dose et par Avastin n'ont pas présenté une fréquence accrue d'hémorragies graves.