Maladie De Horton : Les Réponses À Vos Questions: Rue De Paris 94220 Charenton Le Pont

Qu'est-ce que la maladie de Horton? La maladie de Horton doit maintenant être appelée Artérite à Cellules Géantes ( ACG). On la trouve aussi sous d'autres noms comme artérite temporale ou artérite gigantocellulaire. Comme son nom l'indique, elle provoque une inflammation de certaines grosses artères, en particulier les artères destinées à la tête, et notamment celles qu'on trouve au niveau des tempes (d'où le nom parfois employé d' »artérite temporale »). Maladie de Horton | Deuxième Avis. Cette maladie fait partie des maladies rares et touche les personnes de plus de 50 ans. On compte environ 9 nouveaux cas pour 100 000 habitants de plus de 50 ans en France. A titre d'information, les patients sont âgés de 75 ans en moyenne au moment du diagnostic. Un point rassurant: les patients traités pour une maladie de Horton ont une espérance de vie identique à la population générale. Quels sont les symptômes de la maladie de Horton?

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Parmi celles-ci on notera souvent: des maux de têtes, douleurs de langue et de mâchoire (notamment au moment de la mastication), une sensibilité accrue voire des douleurs (souvent d'un seul côté) du cuir chevelu. Notons toutefois que d'autres artères peuvent être touchées, notamment l'aorte, aboutissant à une symptomatologie différente. Une filière dédiée à la prise en charge de la maladie de Horton. Liés à une association avec la PPR: ces formes restent minoritaires (de l'ordre de 15%) mais elles font tout de même partie intégrante du bilan clinique d'extension du médecin en charge du diagnostic de ces pathologies. D'ordre général, marquant le retentissement sur l'organisme d'un excès continu d'inflammation: fièvre, fatigue, baisse de l'appétit, perte de poids inexpliquée. L'ensemble de ces symptômes peut éventuellement être suivi des complications connues de l'ACG. Ces complications peuvent être d'ordre: Ophtalmologique: avec une diminution du flux sanguin arrivant au niveau de la rétine, voire une destruction nerveuse, pouvant aboutir à une cécité monoculaire.

I l est recommandé de les utiliser à « fortes » doses, avec pour objectif primaire de prévenir les complications oculaires. Spécialiste maladie de horton paris http. Les premiers résultats sont observés de manière souvent spectaculaire au bout de 24 à 72h. De manière concomitante, et dans l'optique de combattre la maladie et de limiter les potentiels effets secondaires des corticoïdes, certaines mesures hygiéno-diétetiques sont recommandées. Parmi-celles-ci: Un régime pauvre en sel, en sucre et protéines Une activité physique régulière, avec au moins 30 minutes de marche par jour Une supplémentation en Vitamine D, dont la dose sera adaptée par votre médecin (accompagné dans certains cas d'une supplémentation en Calcium) Un traitement antiagrégant plaquettaire, en association aux corticoides, pourra également être proposé, afin de limiter davantage les complications ischémiques de l'ACG. La durée moyenne de ce traitement sera de 12 à 24 mois, avec une décroissance progressive du traitement, selon l'évolution de la maladie et des potentiels effets secondaires des corticoïdes.

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