Amazon.Fr : Ramette Papier A4 Couleur 80G – Controle Qualité Articles De Conditionnement
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Objectifs Connaître les fondamentaux du conditionnement pharmaceutique, Acquérir des connaissances sur les matériaux utilisés et leurs caractéristiques, Identifier les paramètres critiques intervenant dans les procédés de conditionnement, Choisir le plan d'échantillonnage approprié, Déterminer le niveau de qualité acceptable en fonction du type d'article de conditionnement, Connaître les conditions nécessaires pour la réduction des contrôles. Description 1ère partie (jour 1) Sélection et mise en oeuvre industrielle Le conditionnement pharmaceutique: rôle et importance La réglementation Les articles de conditionnement primaires et secondaires Comment déterminer le packaging optimal? Amélioration de la qualité des articles de conditionnement Mise en oeuvre sur les lignes de conditionnement Les innovations 2ème partie (jour 2) Contrôle qualité des articles de conditionnement Contexte réglementaire et normatif Prélèvement des articles de conditionnement Contrôle des articles de conditionnement.
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Profil recherché Diplômé (e) Ingénieur ou Master avec une spécialisation qualité, matériaux ou packaging, vous justifiez d'une expérience d'au minimum 7 années dans des fonctions similaires avec des responsabilités managériales et au sein d'un environnement ayant des exigences qualités fortes. Une expérience dans le milieu de l'automobile, du packaging, de la fabrication de matériaux verriers, cartons ou plastiques serait appréciée. Informations complémentaires Type de contrat: CDI
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Conditions d'accès Aucun. À l'issue de la formation Attestation d'acquis ou de compétences;Attestation de suivi de présence Informations complémentaires Nous concevons et organisons des actions de formation pour répondre aux besoins spécifiques des professionnels des Sciences de la Vie dans les industries pharmaceutiques, biotechnologiques, chimiques, cosmétiques et phytosanitaires. Rythme temps partiel Du 20 oct. Controle qualité articles de conditionnement mon. 2022 au 21 oct. 2022 - Boulogne-Billancourt (92) Pour connaître les dates des prochaines sessions, veuillez contacter l'organisme de formation Défi métiers (Carif-Oref francilien) Orientation, Emploi, Formation professionnelle. Agir ensemble Opérateur / Opératrice de fabrication des industries chimiques METEX NOOVISTA SAS Publié le 30/05/22 57 - ST AVOLD CDI Temps plein Consulter l'offre Opérateur polyvalent / Opératrice polyvalente en industrie (H/F) SOTRENOR Publié le 30/05/22 62 - COURRIERES CDD Temps plein Consulter l'offre Animateur / Animatrice qualité industrie CHASSINT PEINTURE Publié le 30/05/22 46 - BEDUER CDD Temps plein Consulter l'offre
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Auparavant il a été pendant vingt-quatre ans responsable de production et en charge des relations avec les fournisseurs dans un établissement pharmaceutique industriel spécialisé dans la production de produits stériles, dépendant d'une firme multinationale. Il a développé à l'Ifis les formations liées aux ZAC et aux produits stériles. Il est habilité par un grand groupe international pour réaliser l'habilitation de ses personnels au mirage et à l'entrée en ZAC. Animateur des stages Ifis (stages inter et intra-entreprise): comprendre et partager les exigences d'un client pharmaceutique, bonnes pratiques de fabrication, bonnes pratiques de nettoyage, bonnes pratiques de fabrication en zone d'atmosphère contrôlée. Il a été membre de l'Aspec et de la Sfstp où il a notamment travaillé dans le groupe de travail sur les media fill tests. Emplois Technique et Maintenance - Hosco. Membres des services assurance et contrôle qualité. Pédagogie Méthode B Vidéoprojection du support PowerPoint. Partage d'expérience avec le formateur. Explication par l'exemple.
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Les articles de conditionnement pharmaceutiques recouvrent un large éventail de technologies et de matériaux à la fois simples et complexes. L'efficacité des opérations de conditionnement repose sur une parfaite maîtrise de leurs critères de machinabilité. Une méconnaissance des caractéristiques mécaniques et propriétés physiques des articles de conditionnement peut se traduire par d'importantes difficultés à gérer lors de la mise en oeuvre sur les lignes de conditionnement. Il est également essentiel de maîtriser tous les aspects de leur contrôle qualité par des prélèvements et plans d'échantillonnage appropriés, et l'optimisation des contrôles à effectuer grâce à l'analyse de risques. Cette formation consacre une journée aux aspects de sélection et de mise en œuvre industrielle et l'autre journée au contrôle qualité des AC. N. Controle qualité articles de conditionnement des. B. : La partie « sélection et mise en œuvre industrielle » ne traite pas des articles de conditionnement destinés aux produits injectables. Cette formation ne nécessite aucun prérequis.
0 Niveau II. Cette méthode, largement utilisée dans l'industrie, est appliquée sur un échantillon de produits sélectionnés au hasard, une fois qu'ils sont fabriqués et emballés. Inspection visuelle 100% Techné réalise sur demande client un contrôle visuel 100% des pièces sur les défauts d'aspects: manques matière, bavures hors tolérances, inclusions, défauts géométriques de type ovalisation, etc. Inspection par machine de tri automatique Techné effectue sur demande client un contrôle avec tri 100% pour des pièces de révolution, notamment pour les applications automobiles avec engagements qualité sur des niveaux ppm. Controle qualité articles de conditionnement paris. Réalisable pour les pièces de dimensions: Ø extérieur minimum de 5 mm, Ø extérieur maximum de 55 mm Hauteur minimum de 1 mm Hauteur maximum de 8 mm Conditionnement Standard Les produits Techné sont conditionnés en standard dans des sachets opaques anti UV et antistatiques. Les pièces sont ainsi protégées d'un vieillissement prématuré. Un contrôle quantitatif (mesure d'un poids total divisé par poids unitaire pièce) est effectué lors du conditionnement.