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Nouvelles découvertes de chercheurs du Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) et publiées aujourd'hui dans la revue Communication Nature rapportent les résultats de l'utilisation d'une approche de séquençage complète sur 114 patients pédiatriques, adolescents et jeunes adultes atteints de tumeurs solides. Les chercheurs ont découvert que leur approche identifiait au moins une variante oncogénique supplémentaire associée au cancer chez 54% des patients (62 sur 114), par rapport au test de séquençage génétique standard actuel MSK-IMPACT un. Parmi ceux-ci, 33 patients avaient un ou plusieurs résultats qui étaient d'une pertinence clinique directe ou potentiellement exploitable. Les tests de séquençage de l'ADN qui recherchent des mutations dans les gènes associés au cancer sont devenus une norme de soins dans les principaux centres, y compris au MSK. Biorésonance et cancer du. Le test MSK, appelé MSK-IMPACT ®, peut détecter des mutations dans plus de 500 gènes liés au cancer. À partir de ces informations, les médecins peuvent ensuite déterminer si un médicament disponible pourrait bénéficier à un patient particulier, en fonction du profil génétique de la tumeur.

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Dernière mise à jour il y a 1 heure 47 minutes

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Dr Antoine Dermigny Médecin généraliste, Thérapeute en biorésonance Route du Pavement 85 1018 Lausanne M. Domenico Sacchetta Naturopathe MCO/TEN DF, Thérapeute en biorésonance Rue Belle-Fontaine 8 1003 Lausanne Mme Elisabeth Courtet Masseur classique, Thérapeute en biorésonance Impasse du Pre de la Cure 18 1679 Villaraboud videocam Consultations vidéo disponibles Vous êtes un professionnel de santé et vous n'apparaissez pas dans cette recherche? Contactez-nous pour obtenir le référencement de votre cabinet.

» « Avec les cancers pédiatriques », poursuit-il, « les mutations motrices ont tendance à être des changements structurels affectant des sections entières de chromosomes. Ceux-ci sont souvent situés en dehors des limites des gènes cancéreux connus, où ils ne sont pas détectés par les tests existants. » Pour mieux visualiser ces variantes structurelles, les chercheurs ont besoin d'un moyen de lire non seulement les changements apportés à l'orthographe de «mots» particuliers ou de gènes du cancer, mais également l'organisation de ces mots dans le contexte des paragraphes et des chapitres. Des chercheurs montrent la faisabilité d'une approche complète de séquençage dans les cancers pédiatriques et du jeune adulte. C'est ce qu'offre une technique appelée séquençage de l'ADN et de l'ARN du génome entier, et le Dr Kung et ses collègues pensent que cela peut faire une différence importante dans les soins aux enfants atteints de cancer. Tout le monde s'accorde à dire que le séquençage du génome entier deviendra éventuellement le test de diagnostic incontournable pour profiler les tumeurs. Mais plusieurs obstacles se sont dressés sur le chemin.