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Sun, 07 Jul 2024 07:55:46 +0000
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C'est une maladie que l'on trouve chez l'homme et ce qu'on appelle "les bébés bleus" chez les enfants. voici un site avec plus de details: C'est une maladie que l'on pense génétique récessive, c'est à dire que les deux parents doivent être porteurs pour que les malformations soient là. _________________ catherine Nombre de messages: 368 Age: 52 Localisation: france, jura Date d'inscription: 27/06/2008 Sujet: Re: Tétralogie de Fallot Jeu 31 Juil 2008 - 9:20 et bien génétique je ne crois pas, mon neveu a eu cette malformation et a été opéré, aujourd'hui tout va bien, mais c'est une grave malformation. Tétralogie de Fallot Page 1 sur 1 Permission de ce forum: Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum Colleys, shelties, pour le respect du chien. Sauter vers:

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La cyanose est diminuée mais elle persiste tout de même: un risque thromboembolique peut exister chez certaines personnes. La contraception doit donc être adaptée pour limiter le risque. Si la chirurgie a permis la réparation complète, on retrouve une vie presque normale, même si une limitation à l'effort physique peut exister. Dans tous les cas, la pratique sportive doit être encadrée par un médecin qui suit régulièrement la personne ou l'enfant. Il peut parfois y avoir des complications liées à l'opération et il est souvent nécessaire de subir d'autres interventions chirurgicales plus tard. La grossesse est généralement envisageable. Néanmoins, une femme atteinte d'une tétralogie de Fallot, opérée ou non, présente un risque plus important, pour elle et pour le fœtus, de complication durant sa grossesse. Il lui est donc recommandé de consulter un cardiologue avant le début de la grossesse afin d'évaluer son état général. Elle sera particulièrement suivie tout au long de la grossesse, de l'accouchement et durant les premiers mois qui suivent l'accouchement, la période post-partum.

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Bonsoir, Je m'appelle Clotilde, j'ai 31 ans aujourd'hui et je suis cardiaque de naissance. J'ai ce qu'on appelle "une tétralogie de Fallot" avec atrésie pulmonaire à septum ouvert. J'ai d'abord eu des interventions palliatives (blalock&cathétérisme), puis enfin, j'ai été opérée à coeur ouvert à l'hôpital Necker à mes 5 ans par le professeur Voué. Le diagnostic a l'époque était très mauvais et on disait visiblement que l'opération était vraiment celle de la "dernière chance". Finalement l'opération fut une véritable réussite, le professeur Voué était particulièrement content de lui et de son équipe. Il pouvait, car ma valve biologique a une durée de 25 ans désormais. En effet, je n'ai encore jamais été réopérée. A chaque RDV, c'était une surprise des cardiologues, qui ne comprenaient pas qu'une valve d'enfant puisse si bien s'adapter et grandir avec la patiente. J'ai eu bcp de chances. Après, avec la tétralogie de fallot, j'ai eu d'autres malformations, comme celle du palais, celle du tympan droit au niveau ORL, et récemment, une pancréatite aigüe particulièrement grave.

Je n'ai pas compris votre fille à 12 mois? ou 12 ans? Je dis ça, car je ne sais pas si on peut faire un test d'effort à 12 mois? Pourquoi pensez-vous que l'on ne vous dit pas tout? Sébastien webmaster du site il y a 8 ans 10 mois #4432 pardon, ma fille a 12 ans. On vient donc de commencer le traitement par cordaronne. J'avoue que l'on ne sais pas trop ou on va. Il est vrai que la médecine ne peut pas tout prédire, et que chaque personne évolue a son rythme, c'est pour cela que je recherche des témoignages, savoir si des personnes ont rencontré ces "complications" et comment elles l'ont vécu Merci il y a 8 ans 10 mois #4433 Pour la Cordaronne il faut se protéger du soleil, c'est ce dont je me souviens quand j'en ai pris après une crise de tachycardie survenue en 1996 - J'ai 38 ans, et une Transposition des Gros Vaisseaux. Ensuite j'ai eu un traitement avec de la Digoxine pendant 10 ans, et comme il n'y avait pas de récidive mon cardiologue me l'a arrêté. Voilà, pour mon expérience de prise de médicaments contre les troubles du rythme.