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Mon, 15 Jul 2024 21:33:31 +0000
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Temps Différé Nasdaq Stockholm - 25/05 12:59:31 17. 42 SEK -3. 54% 19/05/2022 | 14:15 Diamyd Medical AB (publ) annonce le recrutement du premier patient de l'essai de phase III DIAGNODE-3 de Diamyd Medical. Techniques d'immunologie | Cours en ligne gratuit | Alison. Le premier patient a maintenant reçu sa première injection intralymphatique de Diamyd® dans l'essai de phase III de médecine de précision DIAGNODE-3. L'essai inclura environ 330 patients âgés de 12 à 29 ans nouvellement diagnostiqués avec un diabète de type 1 et porteurs de l'haplotype génétiquement défini HLA DR3-DQ2. D'autres patients seront inclus sous peu. Un total de 18 cliniques ont maintenant été ouvertes, ce qui inclut au moins une clinique dans chaque pays approuvé (Suède, Pays-Bas, Espagne, Pologne, Allemagne et République tchèque). D'autres cliniques dans ces pays seront ouvertes dans les semaines à venir et le travail pour étendre progressivement le nombre de pays européens participants et de cliniques est en cours. La dernière visite de patient a été effectuée dans l'essai clinique ouvert initié par l'investigateur GADinLADA, où le vaccin contre le diabète Diamyd® est administré directement dans le ganglion lymphatique chez 14 patients âgés de 30 – 70 ans atteints de la forme auto-immune de diabète appelée LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults).

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Publié le 30/11/2021 à 07h24 Crédit photo © Reuters () — OSE Immunotherapeutics annonce l'analyse positive des premières données de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, en particulier des résultats immunologiques intérimaires positifs sur la réponse des cellules T obtenus dans 100% de la population traitée, avec en parallèle une résolution des indurations locales observées lors de la vaccination. En juillet dernier, la société a suspendu volontairement, par précaution, le recrutement et l'administration de CoVepiT dans l'essai clinique de phase 1 en raison d'un nombre limité d'effets indésirables (indurations de type nodules au point d'injection) de grade 1 et d'un effet indésirable de grade 2 chez un participant. Techniques immunologiques cours bitcoin. Depuis, les données ont été analysées régulièrement avec le Comité indépendant en charge de l'évaluation de la sécurité de l'essai (Safety Monitoring Committee) et le centre investigateur de Gand (Belgique). Les indurations ont été résolues en quelques semaines pour la plupart des participants (sans réaction systémique, sans fièvre, ni inflammation, sans ulcération locale), le suivi se poursuit témoignant d'un bon profil de tolérance.

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