Les Systèmes Endosomale Et Lysosomale - Cours Pharmacie
Ce qui ne peut être digéré est libéré de la cellule. Lorsque les lysosomes ne fonctionnent pas correctement, ils peuvent entraîner de multiples maladies. Comme ils ont plusieurs fonctions, les maladies qui résultent d'un dysfonctionnement sont multiples. Elles sont rares et d'origine génétique, mais certaines d'entre elles sont la maladie de Gaucher et la maladie de Pompe. Structure des lysosomes Les lysosomes sont des organites de structure relativement simple. Ils sont composés d'une bicouche lipidique, dans laquelle sont insérées des protéines de transport pour permettre le passage des particules à l'intérieur et à l'extérieur. Cours sur les lysosomes procedure. Au sein de la bicouche lipidique se trouvent de nombreuses enzymes de transformation des particules, pour exemple: Alpha-glucosidase Collagénase Elastase Ribonucléase Lipases Ces enzymes travaillent sur des substrats spécifiques et peuvent être classées en fonction de la molécule qu'elles traitent. Les protéases dégradent les protéines, les nucléases de type ADNase et ARNase traitent les acides nucléiques, les glucides sont dégradés par les lysozymes et les glucosidases, les lipides par les phospholipases et les lipases, les phosphates des molécules organiques par les phosphatases, et les esters de sulfates par les arylsulfatases.
Cours Sur Les Lysosomes 3
Résumé du document Il possède une membrane simple et est présent dans toutes les cellules (sauf les hématies). C'est un organite impliqué dans le catabolisme des macromolécules (... ) Sommaire II) Structure des lysosomes A. La membrane lysosomale: une bicouche riche en lipide et protéines B. La matrice lysosomiale III) Voies d'adressage des protéines lysosomiales A. Adressage via les récepteurs au mannose-6-phosphate B. 2 types de récepteurs au mannose-6-phosphate C. I-cell disease ou mucolipidose II D. Mécanisme alternatif d'adressage IV) Fonctions des lysosomes A. Catabolisme des molécules B. Fonction de granules sécrétoires (CTL et NK) C. Formation des exosomes D. MOOC côté cours : Les lysosomes - YouTube. Fonction de présentation de l'antigêne E. Fonctions diverses V) Physiopathologie des maladies lysosomales Extraits [... ] Formation des exosomes Les exosomes sont des structures dérivant du lysosome. Ce sont des vésicules membranaires de 40 à 100 nm de diamètre, destinées à être exocytées. Ces exosomes sont sécrétés par plusieurs types cellulaires comme les LB, les LT, les cellules dendritiques, les mastocytes, les plaquettes Les fonctions sont multiples et encore mal connues: - élimination de protéines membranaires inutiles - communication intercellulaire durant la réponse immune Fonction de présentation de l'antigêne Lors de la réponse immune, l'antigêne est détécté puis internalisé.
K: lysine, F: phénylalanine, E: glutamate, R: arginine, Q: glutamine. Ces signaux permettent aux protéines qui les portent d'être envoyées de façon sélective vers les lysosomes pour la dégradation. L'origine des hydrolases lysosomiales: Des unités M6P (Mannose 6 Phosphate) vont être additionnée aux oligosaccharides N-liés avec résidu mannose terminal pour permettre la formation des hydrolases lysosomiales. ] Le pH faible de l'endosome tardif dissocie l'hydrolase lysosomiale de son récepteur. Le récepteur protéique du M6P lie l'oligosaccharide spécifique (à pH libère l'oligosaccharide dans l'endosome tardif (à pH 6). Lysosome — Wikipédia. Ces récepteurs sont récupérés (recyclés) vers la membrane du réseau transgolgien. III. Les multiples rôles du lysosome: Les lysosomes interviennent dans: la nutrition la dégradation des organites la défense cellulaire l'histolyse, réparation grâce à l'activité des en enzymes remaniement dans l'embryogenèse fusion spermatozoïde et ovule: le spermatozoïde a un acrosome qui est un dérivé des lysosomes ce qui permet la digestion des couches histologiques qui entourent l'ovule d'où la fusion. ]