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Utilisation [ modifier | modifier le code] La ninhydrine permet de révéler des empreintes digitales sur des surfaces poreuses et claires (papiers et cartons) grâce à la réaction avec les acides aminés contenus dans l'empreinte pour former une zone de couleur pourpre. On place l'objet contenant l'empreinte dans un bain chimique, puis dans une étuve pour la sécher. La réaction est plus lente (et peut prendre des semaines pour des traces anciennes), d'où l'utilisation de techniques alternatives de dactyloscopie. Ninhydrin fiche securite de la. La ninhydrine est également utilisée comme révélateur pour la chromatographie sur couche mince (CCM) dans le cas d'une analyse protéique (en solution à 0, 2% dans l'éthanol). Notes et références [ modifier | modifier le code]

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FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ conformément au Règlement (CE) No. 1907/2006 Date de révision 05. 12. 2014 Version 10. 1 Les Fiches de Données de Sécurité pour les articles du catalogue sont également disponible sur Page 1 de 14 SECTION 1.... More FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ conformément au Règlement (CE) No. 1 Les Fiches de Données de Sécurité pour les articles du catalogue sont également disponible sur Page 1 de 14 SECTION 1. Identification de la substance/du mélange et de la société/l'entreprise 1. Ninhydrine — Wikipédia. 1 Identificateur de produit Code produit 106705 Nom du produit Ninhydrine en solution à vaporiser pour la chromatographie en couches minces Numéro d'Enregistrement REACH Ce produit est un mélange. Numéro d'Enregistrement REACH voir paragraphe 3. 1. 2 Utilisations identifiées pertinentes de la substance ou du mélange et utilisations déconseillées Utilisations identifiées Réactif pour analyses Pour de plus amples informations sur les utilisations, veuillez consulter le site Merck Chemicals ().

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Page(s) en rapport avec ce sujet: La ninhydrine réagit avec les acides aminés de désamination et de décarboxylation simultanée: la ninhydrine est toujours en excès.... «Ninhydrine» dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien... (source: bis) Ninhydrine (hydrate de triketohydrindene) est un produit chimique utilisé pour... La ninhydrine est aussi employée dans l'analyse d'acide aminé des... (source: worldlingo) Complémentarités chimiques sur la ninhydrine. De fait, la ninhydrine est ici utilisée car elle possède la propriété intéressante de réagir avec les acides... Ninhydrin fiche securite est. (source: sitego) Ninhydrine Formule semi-développée de la ninhydrine. Général Synonymes Indane-1, 2, 3-trione N o CAS 485-47-2 N o EINECS 207-618-1 SMILES InChI Apparence solide cristallin jaune pâle. [ 1] Propriétés chimiques Formule brute C 9 H 6 O 4 [Isomères] Masse molaire [ 2] 178, 1415 ± 0, 0088 g · mol -1 C 60, 68%, H 3, 39%, O 35, 93%, Propriétés physiques T° fusion 242 °C (décomposition) [ 3] Solubilité dans l'eau: soluble [ 1] Précautions SIMDUT [ 4] D2B, Écotoxicologie DL 50 78 mg · kg -1 (souris, i. p. ) [ 3] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Ninhydrine Formule topologique de la ninhydrine. Identification Synonymes Indane-1, 2, 3-trione hydratée 2, 2-dihydroxyindan-1, 3-dione N o CAS 485-47-2 N o ECHA 100. 006. 926 N o CE 207-618-1 SMILES InChI Apparence solide cristallin jaune pâle [ 1]. Ninhydrine, solution à vaporiser | Solutions de pulvérisation pour le DC | Agent de teinture pour CCM | Chromatographie sur couche mince (CCM, HPTLC) | Chromatographie | Applications | Carl Roth - France. Propriétés chimiques Formule C 9 H 6 O 4 [Isomères] Masse molaire [ 2] 178, 141 5 ± 0, 008 8 g / mol C 60, 68%, H 3, 39%, O 35, 93%, Propriétés physiques T° fusion 242 °C (décomposition) [ 3] Solubilité dans l'eau: soluble [ 1] Précautions SIMDUT [ 4] D2B, Écotoxicologie DL 50 78 mg · kg -1 (souris, i. p. ) [ 3] Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier La ninhydrine ou nihydrine (2, 2-dihydroxyindan-1, 3-dione) est un composé aromatique utilisé comme révélateur des acides aminés dans le réactif du même nom en microbiologie (cupule HIP des galeries API). Tous les acides aminés sont colorés en pourpre de Ruhemann (λ = 570 nm), seule la proline et l' hydroxyproline sont colorées en jaune (λ = 440 nm). La ninhydrine (en excès) réagit avec les acides aminés selon une suite de réactions classiques: formation d'une imine, décarboxylation, hydrolyse de la nouvelle imine formée, condensation (sous forme d'imine à nouveau) avec une seconde molécule de ninhydrine L'équation de réaction est: 2 C 9 H 6 O 4 + NH 2 -CHR-COOH = CO 2 + C 18 H 9 NO 4 + R-CH=O + 3 H 2 O Elle réagit également avec les amines primaires, produisant une coloration pourpre de Ruhemann, et avec les amines secondaires, produisant une coloration jaune.

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