Bac 2014 : Correction Écrite Sujet De Svt Obligatoire Bac S - Mce Tv, Alèse De Plan De Travail En Chêne / Les Moulures Du Nord

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Partie 2: exercice 2 spécialité sur énergie et cellule vivante Corrigé de ce sujet de bac SVT L'étude comparée de l'intensité de la photosynthèse (document 4) chez deux types de plantes dites en C 3 et en C 4 montre que ces dernières fixent près de 60 µmoles de CO 2 /m²/s pour la concentration atmosphérique actuelle en CO 2 alors que les plantes en C3 ne fixent que 28 µmoles de CO 2 /m²/s pour cette même concentration atmosphérique en CO 2. Quelles sont les adaptations structurales et fonctionnelles qui permettent d'expliquer cette différence d'efficacité? Le document 1 montre que la structure d'une feuille de plantes en C4 présente deux zones bien distinctes: le mésophylle, qui compose l'essentiel de la feuille et la gaine, localisée autour des vaisseaux conducteurs des sèves. Or, d'après les documents 1, 2, 3 et 5: – les chloroplastes cellulaires sont riches en thylakoïdes empilés dans les cellules du mésophylle mais pas dans celles de la gaine (doc. 1); – les cellules du mésophylle possèdent l'enzyme PEPc mais pas la RUBISCO tandis que dans les cellules de la gaine, cette répartition est inversée (doc.

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Après le sujet, MCE te propose la correction écrite du sujet de SVT, sciences de la vie et de la terre obligatoire Bac 2014 série S par un professeur à IPECOM Retrouvez la correction écrite du sujet de SVT, sciences de la vie et de la terre obligatoire Bac 2014 série S par IPECOM. Correction partie I: la diversité génétique La reproduction sexuée comporte deux évènements majeurs: méiose et fécondation. Nous allons montrer à partir de l'exemple du croisement de deux drosophiles de phénotypes différents que ces mécanisme sont sources de diversité. I) la méiose, source de diversité La méiose est une suite de deux divisions sans réplication d'ADN entre les deux. Ce mécanisme permet le passage de la diploïdie (2n chromosomes) à l'haploïdie (n chromosomes). Durant la méiose des brassages génétiques inter ou intrachromosomique peuvent avoir lieu. Le document nous présentes deux populations de drosophiles de phénotypes différents et homozygotes pour chaque gènes gouvernant chaque caractère considéré: couleur du corps et longueur des ailes.

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Or, on sait que les chromosomes portent les séquences d'ADN constitutives des gènes. Donc le syndrome de Down est une maladie génétique. Le document 2 montre que les individus atteints du syndrome de Down produisent 0, 30 UA de protéines DYRK1A contre 0, 19 UA pour le témoin, et 1, 18 UA de protéines DSCR1 contre 0, 78 UA chez le témoin. Or, le document 3 montre qu'en 14 jours, les souris atteintes du syndrome de Down ont des tumeurs dont le volume n'excède pas 600 mm³ tandis que les souris non trisomiques développent des tumeurs dont le volume est supérieur à 1200 mm³. Ce qui laisse penser que les protéines DYRK1A et DSCR1 sont inhibitrices du développement tumoral. Ce ralentissement (= inhibition) est dû à un défaut d'irrigation des cellules tumorales qui ont une densité vasculaire réduite de moitié par rapport aux tumeurs des souris saines. Si donc le syndrome de Down est une anomalie génétique qui se caractérise par un surplus d'information génétique inducteur d'un surplus de protéines dont les gènes sont sur le chromosome 21, il apporte une protection relative contre le développement des tumeurs qui sont ainsi privées de nutriments par un défaut de vascularisation.

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