Ninhydrine Fiche Sécurité – Vente Maison De Luxe Bannalec | 535 600 € | 500 M²

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Programme pour une maternité sans danger (PMSD) Propriétés physiques pertinentes Mise à jour: 1991-08-27 État physique: Solide Point d'ébullition: Sans objet Solubilité dans l'eau: Soluble Masse moléculaire: 178, 14 Voies d'absorption L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement. Effets sur le développement Mise à jour: 2019-10-22 Aucune donnée concernant un effet sur le développement n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées. Fiche PMSD pour Ninhydrine - CNESST. Effets sur la reproduction L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement Effets sur l'allaitement Il n'y a aucune donnée concernant l'excrétion ou la détection dans le lait. Cancérogénicité Aucune donnée concernant un effet cancérogène n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées. Mutagénicité Aucune donnée concernant un effet mutagène in vivo ou in vitro sur des cellules de mammifères n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées. Références Autres sources d'information Weast, R. C., Astle, M.

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La ninhydrine ou nihydrine (2, 2-dihydroxyindan-1, 3-dione) est un composé aromatique utilisé comme révélateur des acides aminés dans le réactif du même nom en microbiologie (cupule HIP des galeries API). Tous les acides aminés sont colorés en pourpre de Ruhemann (λ = 570 nm), seule la proline et l'hydroxyproline sont colorées en jaune (λ = 440 nm). Ninhydrine — Wikipédia. La ninhydrine (en excès) réagit avec les acides aminés selon une suite de réactions classiques: formation d'une imine, décarboxylation, hydrolyse de la nouvelle imine constituée, condensation (sous forme d'imine à nouveau) avec une seconde molécule de ninhydrine L'équation de réaction est: 2 C 9 H 6 O 4 + NH 2 -CHR-COOH = CO 2 + C 18 H 9 NO 4 + R-CH=O + 3 H 2 O Elle réagit aussi avec les amines primaires générant une coloration pourpre de Ruhemann et avec les amines secondaires auxquelles elle apportera une coloration jaune. Utilisation La ninhydrine sert à révéler des empreintes digitales sur des surfaces poreuse (papiers et cartons) grâce à la réaction avec les acides aminés contenus dans l'empreinte.

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Ninhydrine Formule topologique de la ninhydrine. Identification Synonymes Indane-1, 2, 3-trione hydratée 2, 2-dihydroxyindan-1, 3-dione N o CAS 485-47-2 N o ECHA 100. 006. 926 N o CE 207-618-1 SMILES InChI Apparence solide cristallin jaune pâle [ 1]. Propriétés chimiques Formule C 9 H 6 O 4 [Isomères] Masse molaire [ 2] 178, 141 5 ± 0, 008 8 g / mol C 60, 68%, H 3, 39%, O 35, 93%, Propriétés physiques T° fusion 242 °C (décomposition) [ 3] Solubilité dans l'eau: soluble [ 1] Précautions SIMDUT [ 4] D2B, Écotoxicologie DL 50 78 mg · kg -1 (souris, i. Classification selon le SIMDUT pour Ninhydrine - CNESST. p. ) [ 3] Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier La ninhydrine ou nihydrine (2, 2-dihydroxyindan-1, 3-dione) est un composé aromatique utilisé comme révélateur des acides aminés dans le réactif du même nom en microbiologie (cupule HIP des galeries API). Tous les acides aminés sont colorés en pourpre de Ruhemann (λ = 570 nm), seule la proline et l' hydroxyproline sont colorées en jaune (λ = 440 nm). La ninhydrine (en excès) réagit avec les acides aminés selon une suite de réactions classiques: formation d'une imine, décarboxylation, hydrolyse de la nouvelle imine formée, condensation (sous forme d'imine à nouveau) avec une seconde molécule de ninhydrine L'équation de réaction est: 2 C 9 H 6 O 4 + NH 2 -CHR-COOH = CO 2 + C 18 H 9 NO 4 + R-CH=O + 3 H 2 O Elle réagit également avec les amines primaires, produisant une coloration pourpre de Ruhemann, et avec les amines secondaires, produisant une coloration jaune.

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