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Ce 5 novembre 2019, Dieu le Père a rappelé à lui son enfant Francis Valla, protestant, agriculteur pionnier du bio, ancien maire du Chambon-sur-Lignon. Après avoir lu son livre j'ai une pensé pour sa famille et en particulier son épouse Claudine qui l'a accompagné. Francis a été frappé d'une terrible maladie, la sclérose latérale amiotrophique qui provoque une paralysie progressive de tous les muscles, y compris ceux de la déglutition et de la respiration. Ce qui implique, à un stade avancé, une vie totalement dépendante et assistée. Mais cette maladie n'atteint ni l'ouïe ni la vue, faisant du malade un témoin impuissant.. Vivre jusqu'au bout, traversée de la maladie de Charcot Corinne Nême-Peyron & Francis Valla, éditions Empreinte temps présent 2018 128 pages 16€ Face à une telle maladie, Francis aurait eu de quoi se révolter. Il ne l'a pas fait. Mystère de la foi et de sa personnalité. Il demandait à Dieu sa guérison mais disait que ce n'était pas à lui de commander Dieu. Corinne Nême-Peyron a une très belle et juste formule pour décrire son attitude: « Faire confiance à Dieu, c'est sortir de la rumination.
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16 € Ou payez en 4x 4, 00 € avec Résumé: Avec ses yeux verts, Francis Valla nous regarde avec intensité, toujours prêt à sourire. Il garde une énergie à déplacer des montagnes, ma... Description Commentaires Résumé: Avec ses yeux verts, Francis Valla nous regarde avec intensité, toujours prêt à sourire. Il garde une énergie à déplacer des montagnes, malgré un corps devenu sarcophage. Depuis 2013, il est atteint de la maladie de Charcot qui provoque une paralysie musculaire progressive et inéluctable. Face à cette dévoreuse d'autonomie, il a décidé de vivre envers et contre tout, entouré des siens et porté par sa foi. Semaine après semaine, il nous raconte sa vie et nous fait part de ses réflexions. Aujourd'hui, il ne peut plus parler, mais il communique encore grâce à une tablette. Vivre, avec des doutes et des questions mais porté par un puissant désir d'aimer, de goûter, d'observer, de contempler, de partager la vie et la foi jusqu'au bout! Ce livre donnera espoir à tous ceux qui traversent des moments de découragement profond dans leur vie.

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Il lutte depuis plusieurs années contre une maladie rare et orpheline: la maladie de Charcot ou Sclérose Latérale Amyotrophique dite SLA. Description du produit Date de parution 12/10/2018 Poids 0. 170 kg Nombre de pages 128 Format 14. 0 ⨯21. 0 ⨯1. 0 cm Langue Français

Si on lui enlève ça c'est fini, évoque son fils aîné Mathieu Valla. On fait un pré-deuil, on fait le deuil de son père physiquement, de sa voix qui parle. On sait qu'il est toujours là physiquement et après, on verra la suite ». Issu d'une famille protestante, c'est grâce à sa foi qu'il peut faire face à la maladie et surtout à l'entourage de ses proches. « J'ai parlé de ma vie depuis ma naissance, mais l'éditeur a choisi la période de ma maladie, c'est ma foi qui me permet de survivre », insiste Francis Valla. Il compte écrire une suite à ce premier livre pour continuer de raconter sa traversée de la maladie de Charcot. durée de la vidéo: 04 min 25 En Haute-Loire, un ancien agriculteur, atteint de la maladie de Charcot, témoigne

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Librairie Ombres Blanches Toulouse 50 rue Gambetta, Tél. 05 34 45 53 33 Cinéma: 33 rue Gambetta Voyage: 48 rue Gambetta, Tél. 05 34 45 53 38 Langues Etrangères: 3 rue Mirepoix, Tél. 05 34 45 55 32 Vente en ligne: Tél. 05 34 45 55 34

C'est grâce à cet outil et l'entremise précieuse de Corinne Nême-Peyron, pasteure de l'Eglise protestante unie, psychanalyste, qu'il est venu à bout de ce projet un peu fou, écrire un livre sur cette "traversée de la maladie de Charcot". Une aventure rendue possible grâce aux éditions Empreinte Temps présent. "L'éditeur s'est beaucoup investi", signale Claudine. Une dédicace samedi 10 novembre au Chambon-sur-Lignon Le récit à deux cœurs battants est disponible en librairie depuis quelques jours au prix de 16 euros. Les 4 euros de de droits d'auteurs revenant par livre à Francis Valla (passés les 800 premiers exemplaires destinés à rémunérer l'éditeur), seront reversés à la recherche médicale sur la SLA. Une dédicace est prévue le 10 novembre à 15 heures, aux Bretchs au Chambon-sur-Lignon en présence de la co-auteur Corinne Nême-Peyron et de Denis Guillaume l'éditeur. Une vidéo pour comprendre

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