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La prise en charge par l'assurance maladie est limitée aux indications définie par l'intitulé de l'AMM (autorisation de mise sur le marché) c'est-à-dire les patients ayant un psoriasis grave, en échec (ou ne pouvant recevoir) d'au moins 2 traitements parmi le méthotrexate, la ciclosporine, l'acitrétine et la photothérapie, mais cette prise en charge n'est pas limitée aux patients en ALD (affection longue durée). Toutes ces molécules sont efficaces sur la maladie de peau mais aussi sur l'atteinte articulaire du psoriasis. Quantiferon positif et anti TNF alpha [EXAMENS MEDICAUX] : La Crohnique. L'efficacité sur le rhumatisme psoriasique semble cependant meilleure avec les anti-TNFa et les anti-IL17, par rapport à l'anti-IL12/IL-23. Depuis 2015, des médicaments « biosimilaires » sont également disponibles. Il s'agit d'une copie du médicament initial, mais qui ne peut être strictement identique comme pour les génériques. Ainsi, et contrairement aux produits génériques, l'AMM d'un biosimilaire a nécessité la validation de nouvelles études cliniques et précliniques afin de démontrer l'équivalence clinique et biologique du traitement par rapport à la molécule initiale.
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A propos de trois cas, mmali, ussetta, ughanmi,, Dr.,, Dr. I. Gharsallah, Dr. S. Othmani 2 068 Risque de réactivation tuberculose lors des biothérapies: à propos de 9 cas;;;ussaid;;; euch 7
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P396 - Recherche d'une infection tuberculeuse avant et au cours d'un traitement anti-TNF alpha chez des patients atteints de MICI: Etude prospective mono-centrique Titsaoui Djamila, Tabeche Malika, Oukas Islam Introduction La tuberculose(TBC) reste l'infection la plus redoutable chez des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) sous traitement anti-TNF alpha. Sa recherche par un bilan minutieux est systématique en particulier dans les zones endémiques. Le but de notre travail est de déterminer la fréquence de la tuberculose avant et pendant traitement anti-TNF alpha et d'évaluer la fiabilité des bilans qui permet de diagnostiquer cette infection spécifique. Point sur les biothérapies dans le psoriasis - Association France Psoriasis. Patients et méthodes Il s'agit d'une étude prospective mono-centrique menée sur une période de 4, 5 ans (de janvier 2012 à juin 2016). Le bilan systématique à la recherche d'une tuberculose comportait: le téléthorax, l'intradermo-réaction à la tuberculine (IDRt) et le test au quantiféron. D'autres analyses étaient demandées en fonction du contexte clinique.
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Résultats Dans notre série de maladie de crohn, 59 patients sont sous traitement d'entretien à base d'anti-TNFα, parmi eux 9 cas ont présenté une tuberculose maladie soit 15, 25% des cas. Il s'agit de 3 femmes et 6 hommes, avec un âge moyen de 39 ans (25-53 ans). 3 cas soit 33, 3% sous combothérapie (anti-TNFα et Azathioprine) avaient une tuberculose pulmonaire, 2 cas soit 22, 2% sous infliximab seul avait également une tuberculose pulmonaire, 1 cas soit 12, 5% sous combothérapie avaient une tuberculose péritonéale. 3 Patients soit 33, 3% avaient une IDR à la tuberculine ou un Quantiféron, réalisée dans le cadre du bilan infectieux pré-thérapeutique, positifs faisant suspecter une tuberculose latente. Ces 3 patients ont reçu une chimioprophylaxie pendant une durée de 6 mois avant de démarrer la biothérapie. Quantiferon positif et anti tn requin. La tuberculose est survenue après les 1ere cures d'anti-TNFα (2, 5 mois en moyenne du début de traitement) et l'évolution était bonne chez tous nos malades après reprise du traitement à base d'anti-TNFα sauf dans un seul cas qui avait présenté une allergie à l'infliximab après son réintroduction.
Selon la molécule choisie, le traitement pourra le plus souvent être effectué en injection sous-cutanée réalisée par le patient lui-même, ou bien par perfusion intraveineuse à l'hôpital (infliximab ou Remicade® ou Inflectra® ou Remsima®). La fréquence d'injection est variable, de 2/semaine (étanercept) à tous les 3 mois (ustekinumab). L'efficacité de ces produits se juge généralement au bout de 12 semaines. Néanmoins, les premiers effets peuvent commencer à être perçus dès les 15 jours après la première injection et le bénéfice maximal peut ne s'observer qu'après 16 semaines et parfois plus (le tableau 1 résume pour chaque molécule le moment où l'efficacité est évaluée: en l'absence d'efficacité à ce moment, le traitement doit être modifié). S'agissant d'une maladie chronique, le maintien du traitement dans le temps (qui est un indicateur indirect de son efficacité et de sa tolérance) est également un paramètre important. Dépister la tuberculose | ameli.fr | Assuré. Dans plusieurs études, l'anti-IL12/23 (ustekinumab) apparait supérieur aux anti-TNFa pour ce qui est du maintien du traitement dans le temps (1, 2).