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Wed, 10 Jul 2024 02:33:46 +0000
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Mis à jour le 22/01/2018 à 16h58 Validation médicale: 22 January 2018 La biopsie de trophoblaste (ou prélèvement de villosités choriales) consiste à prélever dans l'utérus de la femme enceinte, aux environs de la 10ème semaine d'aménorrhée (SA), un échantillon de tissu placentaire en vue d'analyser le génotype de l'enfant. Essentiellement pratiqué en cas d'antécédents génétiques sérieux, cet examen permet de diagnostiquer certaines maladies, de manière à rassurer les jeunes parents, ou, au contraire, pour leur proposer une interruption thérapeutique de grossesse sur avis médical. Cet examen comporte peu de risques pour la mère. Biopsie du trophoblaste (ou prélèvement de villosités choriales) – Dr KARA-ZAITRI M.A. Le trophoblaste: c'est quoi? Le trophoblaste est un tissu à l'origine de la partie fœtale du placenta. Il permet d'avoir directement accès au patrimoine génétique du fœtus. Suivez votre grossesse semaine après semaine Pourquoi une biopsie du trophoblaste? C'est un examen qui permet de diagnostiquer, avant la naissance, certaines maladies métaboliques ou génétiques ( trisomie 21, hémophilie, myopathie, mucoviscidose …) grâce à la réalisation du caryotype foetal (vue d'ensemble des chromosomes du foetus).

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La biopsie de trophoblaste, aussi appelée ponction de villosités choriales, est un geste invasif prénatal. Cette technique est celle qui permet des explorations génétiques et chromosomiques du fœtus le plus précocement au cours de la grossesse. Cet acte consiste à prélever des villosités au niveau du placenta. Objectif d'une biopsie de trophoblaste Quelques fois, il arrive que les médecins recommandent aux futurs parents, la réalisation d'une biopsie du trophoblaste. Sous ce nom quelque peu complexe se cache un examen qui permet de révéler de manière précoce une maladie génétique ou une anomalie métabolique. Une biopsie de trophoblaste, ou prélèvement des villosités choriales, correspond au prélèvement d'un tout petit fragment du tissu (trophoblaste) qui deviendra le placenta au terme du premier trimestre de grossesse. Ce trophoblaste, futur placenta, est un tissu appartenant au fœtus (et non à la mère! ). Sa composition génétique et chromosomique est donc celle du fœtus. Biopsie de trophoblaste : pourquoi faire cet examen ? - Santé sur le Net, l’information médicale au cœur de votre santé. Cet examen permet l'obtention de diverses informations concernant le fœtus: une analyse des chromosomes (notamment en cas de risque augmenté de trisomie 21), la détermination du sexe, la recherche de pathologies génétiques (mucoviscidose, myopathie, etc. ), la mesure de l'activité enzymatique (pour détecter certaines anomalies associées à des maladies).
Est arrivée ensuite la grosse aiguille. En tout et pour tout, l'examen dure environ dix minutes quand tout se passe bien, le tout toujours sous contrôle échographique. Très honnêtement, j'ai trouvé l'examen très supportable et assez peu douloureux. Ce n'est pas agréable, c'est stressant et on sent bien une petite douleur, mais rien de bien terrible finalement. En tout cas pour moi. J'imagine que cela dépend de beaucoup de choses. Biopsie trophoblaste résultat negatif mais symptomes. Ensuite, on rentre tranquillement à la maison en prenant soin de se reposer au moins pendant 24 heures, voire 48 heures et en surveillant la fièvre, les pertes et douleurs… Après ce délai, les risques de fausse couche disparaissent presque totalement. Mais si l'examen en lui-même n'a pas été plus traumatisant que cela pour moi, c'est bel et bien l'attente des résultats qui a été insupportable. Période de stress intense, ce moment est très compliqué à vivre car on imagine forcément le pire. De mon côté, je ne supportais plus d'entendre mon téléphone sonner pour tout et n'importe quoi.

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