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Par les Drs. François Cornud et Arnaud Lefevre, Clinique de l'Alma (Paris) Depuis une dizaine d'années, la détection du cancer de la prostate par l'IRM (imagerie par résonance magnétique) est devenue beaucoup plus performante, grâce à l'acquisition d'images plus précises. L'IRM de diffusion s'est imposée en démontrant sa fiabilité pour localiser les foyers tumoraux du cancer (1). Pi-rads v2 1 level. Les données de l'examen peuvent désormais être utilisées pour guider la biopsie d'une lésion suspecte. Il est donc désormais possible d'appliquer à la prostate le principe général de l'oncologie, valable pour tous les organes du corps: d'abord localiser la cible, puis guider le prélèvement par imagerie. Les progrès de l'IRM Le service d'imagerie de la clinique de l'Alma s'est doté d'une IRM à 1, 5 Tesla de très haut de gamme, grâce à l'adjonction d'hypergradients à l'intérieur de l'aimant et d'une antenne réceptrice comportant 60 éléments. Cette configuration technologique de pointe produit des images de haute résolution et une puissance de signal élevée pour l'IRM de diffusion, donnant une qualité d'image qui se rapproche de celle des aimants de 3 Tesla.
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Depuis que nous utilisons le robot pour guider la biopsie sous IRM, nous avons également constaté que la précision du guidage était optimale, notamment pour les lésions de petite taille et situées en avant (Cornud et al., soumis pour publication). L'IRM avant biopsie: le filtre pour détecter les tumeurs agressives La valeur prédictive négative très élevée de l'IRM (7) peut être utilisée pour sélectionner les patients en cas d'un taux de PSA élevé pour l'indication de la biopsie. - Si une lésion PIRADS 4 ou 5 est détectée, une biopsie immédiate est recommandée pour détecter les cancers agressifs. - En cas de score PIRADS 1 ou 2, le taux de détection un cancer agressif non visible à l'IRM est inférieur à 10%. Pi-rads v2 1 6. Il est donc de plus en plus souvent suggéré de différer le prélèvement et de mettre en place une surveillance régulière du PSA. En cas de progression, on peut répéter l'IRM pour détecter l'apparition d'une lésion suspecte. Cette stratégie peut également s'appliquer à certaines lésions équivoques, score PIRADS 3, mais jugées bénignes sur l'IRM de diffusion dite quantitative (Pierre Th, F Cornud et al, Eur radiol, 2017, sous presse), ce qui évite une biopsie immédiate, dont le risque est de détecter un micro-cancer pour lequel une abstention thérapeutique est recommandée et qui n'a donc pas besoin d'être diagnostiqué.
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La durée totale de l'enseignement est de 40 minutes Déroulé de la formation Cours: Buts de la classification PIRADS Critères techniques pour un examen de qualité PIRADS de 1 à 5 – Localisation dans la glande Paramètre « T2 » Paramètre « Diffusion » Paramètre « Perfusion » PIRADS – Zone périphérique Compte-rendu – Principes Moyens pédagogiques, techniques et encadrement Cette formation est à suivre intégralement en e-learning sur la plateforme informatique de Forcomed. Le formateur est médecin radiologue spécialiste de l'imagerie de la prostate. Il nous livre les dernières spécifications PIRADS. Cette formation est à suivre intégralement en e-learning sur la plateforme 724. C'est un ensemble de vidéos commentées par le formateur qui permet de travailler le sujet et acquérir les connaissances. L'apprenant peut revenir sur les vidéos autant de fois qu'il le souhaite. L’IRM de la prostate, un examen utile entre le dosage du PSA et la biopsie. Vous pouvez à tout moment télécharger le support de cours au format PDF. L'attestation de formation sera également téléchargeable à tout moment dès que vous aurez terminé l'enseignement.
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La cible IRM est reportée sur l'échographie et la biopsie est guidée par le recalage d'images. Ce recalage, basé sur un calcul informatique, donne une précision acceptable de 3-4 mm en moyenne par rapport à la cible, l'erreur de recalage pouvant cependant atteindre 5 mm ou plus dans 25% des cas (4). Figure 2 – Biopsie avec fusion d'images - La lésion suspecte (flèche), non visible à l'échographie a été propagée sur l'échographie (cercle jaune, dessiné sur l'IRM). Les biopsies ont été guidées par échographie dans la cible. Tumeur antérieure, score de Gleason 4+3 sur les biopsies et sur la pièce de prostatectomie radicale (petites flèches blanches) Par rapport aux 10-12 biopsies systématiques réparties dans la partie postérieure de la prostate, la biopsie écho-guidée, ciblée par l'IRM, a deux avantages: elle limite le nombre de prélèvements à trois (baisse de la morbidité) et permet le diagnostic des cancers agressifs, en évitant de détecter les micro-cancers indolents (5). La classification PI-RADS fait sa mise à jour 2.1 - Docteur imago. La biopsie sous guidage IRM temps réel avec assistance robotique La performance de la biopsie échoguidée avec fusion d'image diminue quand la lésion devient profonde et quand elle est de petite taille.
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Les scores 1 et 2 correspondent à l'absence d'anomalie focale et sont considérés comme bénins. Les scores 3 à 5 concernent les anomalies focales détectées sur les images de diffusion. La présomption de cancer est de 90% pour un score 5. Les avantages de l'IRM pour la biopsie écho-guidée Une biopsie échoguidée fondée sur les données d'une IRM améliore de façon spectaculaire la performance du guidage échographique en incorporant les images IRM pendant l'échographie (3). Classification PIRADS et modalités d'IRM multiparamétrique. L'incorporation la plus simple de l'IRM peut se faire visuellement. En effet, environ 80% des lésions IRM score PI-RADS 4 ou 5 de la partie postérieure de la prostate sont détectables à l'échographie (3) par un opérateur entrainé. Avec un équipement de qualité, l'échographie réalisée après l'IRM procure un taux de détection optimal. La biopsie est ciblée dans la lésion détectée à l'échographie grâce à l'IRM. Si la lésion n'est pas visible à l'échographie, les volumes IRM et échographique sont superposés (ou fusionnés) par un logiciel approprié (figure 2).
Objectifs Une cartographie IRM tumorale précise peut augmenter la précision des biopsies et faciliter les choix thérapeutiques en particulier à l'heure du traitement focal. Pi-rads v2 1 5. L'objectif était d'évaluer la fiabilité de l'IRM pour prédire la présence et l'agressivité d'un cancer de prostate significatif par corrélation aux résultats des biopsies ciblées. Méthodes Entre 06/2013 et 02/2015, nous avons inclus de façon prospective tous les patients avec suspicion de CaP ayant réalisé une IRM pré-biopsique (interprétée par un seul radiologue utilisant le score PI-RADS). Tous les patients avaient des biopsies prostatiques systématisées écho-guidées par voie transrectale (10–12 biopsies) (BPs) puis des biopsies prostatiques ciblées (2–4 biopsies/cible) (BPc) avec fusion élastique écho/IRM utilisant UroStation™ (Koelis, Grenoble, France). Les CaP cliniquement significatifs (CaP-s) étaient définis par: score de Gleason > 7 ou une longueur de cancer par biopsie > 4 mm Une IRM était considérée comme normale avec un PIRADS < 2 et suspecte avec un PIRADS > 3.