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L'analyse des pedigrees: arbres généalogiques Le gène qui contrôle la maladie est-il autosomal ou lié au sexe? ♦ ♦ La présence d'une fille malade issue d'un couple sain confirme qu'il s'agit d'une maladie recéssive autosomale ♦ ♦ La présence d'une fille saine issue d'un couple malade confirme qu'il s'agit d'une maladie dominante autosomale. Méthodologie d'analyse dans la génétique Humaine 1er cas Si les questions de la dominance et de la localisation sont dissociées: 1- L'allèle de la maladie est-il dominant ou récessif? SVT Ghediri | Devoirs et sujets Devoirs Devoirs Bac Sciences Expérimentales. 2- Le gène qui contrôle la maladie est-il autosomal ou lié au sexe? Réponses: 1- Indiquez en justifiant la réponse, si l'allèle de la maladie est dominant ou récessif. indiquer l'allèle normal et l'allèle muté. 2- Discutez la localisation du gène qui contrôle cette maladie en émettant les trois hypothèses: -- Hypoyhèse n°1: Le gène est lié à Y -- Hypothèse n°2: Le gène est lié à X -- Hypothèse n°3: Le gène est autosomal. Exemple: 1- L'allèle de la maladie est récessif puisque le sujet II 2 est atteint issu d'un couple sain I 1 et I 2.

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♦ Le garçon S2 possède l'allèle normal: A1 et l'allèle muté:A2 (il est hétérozygote) et il est atteint, donc l'allèle muté A2 s'exprime, il est donc dominant: Donc l'allèle responsable de la maladie est dominant: A1: Allèle normal récessif A2: Allèle muté dominant A2 > A1 Le gène qui contrôle cette maladie est-il autosomal ou lié au sexe? Hypothèse n°1: Le gène est lié à Y Si le gène est porté par le chromosome Y, toutes les filles doivent êtres saines puisqu'elles ne possèdent pas le chromosome Y or la fille S1 est atteinte. Donc le gène ne peut pas être lié à Y. Hypothèse n°2: Le gène est lié à X Si le gène est porté par le chromosome X, tout garçon, doit avoir un seul allèle A1 ou A2, puisqu'il possède un seul exemplaire du chromosome X or le garçon S2 est hétérozygote: possède l'allèle normal et l'allèle muté. Génétique humaine bac science tunisie http. Donc le gène ne peut pas être lié à X. Conclusion Le gène qui contrôle cette maladie ne peut pas être lié au sexe (ni à X ni à Y) il s'agit d'un gène autosomal: C'est une maladie dominante autosomale.

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L'étude de la transmission des caractères héréditaires et surtout des maladies et des anomalies héréditaires chez l'espèce humaine est basée sur l'analyse des arbres généalogiques (pedigrees), sur l'analyse des caryotypes et sur les nouvelles techniques de la biologie moléculaire: analyse d'ADN, activité enzymatique, cartographie génétique, caryotype spectral.... L'analyse d'ADN Grâce à la technique de l'électrophorèse il est possible de repérer les allèles normaux et les allèles mutés chez un sujet et de préciser son génotype et son phénotype. Exemple Dans le but de préciser le mode de transmission d'une maladie héréditaire, on a réalisé l'analyse d'ADN grâce à la technique de l'électrophorèse, chez certains membres d'une famille dont S 1 et S 2 sont respectivement une fille et un garçon atteints. Cours SVT : 4ème année secondaire - Devoirs Bac Tunisie | Devoirs, Séries, Exercices et Cours |1ère 2ème 3ème année secondaire. les résultats sont présentés par le document suivant. Exploitation des résultats L'allèle de la maladie est-il dominant ou récessif? ♦ La fille S 1 est atteinte et elle possède uniquement l'allèle A2, donc l'allèle A2 est un allèle muté.

Télécharger gratuitement et en PDF la Série d'exercices Génétique formelle du Bac Science en Tunisie. Télécharger les Séries, Exercices et corrigés du Bac gratuitement en PDF Série: Génétique formelle Matière: Sciences Section: Bac Science Pays: Tunisie Télécharger la Série Visionnez la Série En cours de chargement… Cela prend trop de temps? Recharger le document | Ouvrir dans un nouvel onglet Télécharger [138. 06 KB] Découvrez!! Génétique humaine bac science tunisie tarif. Découvrez les Sujets et corrigés du Bac!! Bourses d'étude à l'étranger pour Bacheliers!! Idées pour Gagner de l'argent sur Internet Facilement! !

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