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1. 2. Décrire en quelques lignes le mode opératoire à suivre pour préparer, à partir de S 0, 200 mL de solution S de concentration en peroxyde d'hydrogène C s = 9, 1. 10 - 2 mol. L -1. 2. Présentation des catalyseurs utilisés pourla décomposition du peroxyde d'hydrogène: On utilise parallèlement deux catalyseurs: - le platine solide, déposé sous forme de poudre sur un support de plastique; - une enzyme, la catalase, soluble en solution aqueuse. 2. Rappeler la définition d'un catalyseur. 2. Pourquoi qualifie-t-on d'hétérogène la catalyse par le platine? 3. Bonjour quelqu’un pourrait m’aider ? Pour nettoyer ses lentilles de contact, Eva utilise une solution contenant de l'eau oxygénée et du. Etude cinétique de la réaction. L'étude est menée à la température ambiante. A l'instant t = 0, on introduit: - le platine dans un échantillon de solution S, noté 1; - la catalase dans un échantillon de solution S, noté 2. Les volumes des deux échantillons sont égaux à V s = 50 mL. Dans chaque échantillon, le peroxyde d'hydrogènese décompose en eau et en dioxygène suivant l'équation-bilan: On détermine à divers instant le volume de dioxygène dégagé et on en déduit la concentration en peroxyde d'hydrogène restant.

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4. On rappelle l'expression de la conductivité σ en fonction des concentrations molaires σ λ X où λi est la conductivité effectives [ Xi] des espèces ioniques Xi en solution: [] = ∑ i i i molaire ionique des ions Xi. La chimie pour nettoyer les lentilles de contact corrige. Données: conductivités molaires ioniques λ des ions présents dans cette expérience: Ions λ (en S. m 2 –1) à 25°C Ag + (aq) 6, 19 × 10 –3 NO3 – (aq) 7, 14 × 10 –3 Na + (aq) 5, 01× 10 –3 Cl – (aq) 7, 63 × 10 –3 On négligera la variation de volume de la solution dans le bécher lors de l'ajout de la solution d'AOSEPT ®. À partir des expressions de la conductivité σ de la solution (avant et après l'équivalence) et en comparant les valeurs des conductivités molaires ioniques du tableau ci-dessus, justifier brièvement: – la décroissance de la conductivité σ de la solution avant l'équivalence.

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