Logiciel Gestion Des Non Conformités, Qhse. Version Gratuite

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Un des socles d'une démarche de qualité dans une entreprise consiste à mettre en place des systèmes capables de détecter d'éventuels défauts de qualité. L'analyse de ces manquements permet d'en trouver les causes et d'imaginer des solutions; il s'agit de la gestion des non-conformités, elle doit être source de progrès. C'est un des critères pour obtenir la certification ISO 9001, gage de qualité. Quelques définitions autour du terme de non-conformité • Selon les normes ISO: – non-conformité = « non-satisfaction d'une exigence », – exigence = « besoin ou attente formulé, généralement implicite ou obligatoire ». • Les exigences résultent des lois et des normes, des directives de la hiérarchie et, bien sûr, des souhaits de la clientèle. Une évidence: pour être prises en considération, les exigences doivent être listées et connues des acteurs à chaque niveau de responsabilité de l'entreprise. Le SMQ (Système de Management Qualité) ou en anglais QMS (Quality Management System) a son rôle à jouer dans l'établissement des exigences et leur respect.

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Dans le but d'avoir un historique et un suivi, vous devez créer une fiche de non-conformités dans laquelle l'incident devra être détaillé au maximum afin d'éradiquer le problème. Ces fiches tenues à jour vont vous permettre de prévenir d'autres non-conformités. Pour une gestion des non-conformités plus poussée, QUASAR Solutions vous propose le module QS-nc/ac, le module de gestion des non-conformités de la suite QUASAR MES. QS-nc/ac, le module de gestion des non-conformités de la suite QUASAR M. E. S. Le module QS-nc/ac permet de suivre et gérer les non-conformités et actions correctives des produits internes ou externes? Il est basé sur une démarche d'amélioration continue. L'utilisateur peut ainsi déclarer les non-conformités, gérer des plans d'actions en passant par des résolutions de problème 8D ou encore par la création de WORKFLOW tout en générant des alertes automatique. Grâce à ces éléments, l'application assure la composante système de la politique qualité de votre entreprise.

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Procédure de maîtrise des non-conformités Objet: Cette procédure décrit le processus à suivre pour la maîtrise et le traitement des non conformités Produit. Responsabilité: Les services suivants sont responsables de la bonne application de cette procédure: administration, Qualité, Achats, magasin, contrôle qualité, Production et commercial. Champ d'Application: Cette procédure est applicable à toutes les non conformités détectées dans les activités qui ont une conséquence sur la qualité. Définitions: 4. 1 Terminologie: Non-conformité: Tout écart ayant un impact négatif sur la qualité et la sécurité alimentaire du produit. Action Corrective: Action entreprise pour éliminer les causes identifiées d'une non-conformité existante. Action Préventive: Action entreprise pour éliminer les causes identifiées d'une non-conformité potentielle. Document de Référence: FSSC 22000, ISO 22000, ISO 9001 Méthodologie: 6-1. Maitrise des non conformités: Les non conformités du produit peuvent se détecter à n'importe quel stade de l'élaboration du produit, allant de la réception des matières premières jusqu'à la livraison du produit fini.

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• ISO signifie « International Organization for Standardisation », c'est l'organisme qui crée et publie les normes internationales, les fameuses normes ISO. En particulier, la norme ISO 9001 qui définit les bonnes pratiques pour l'organisation et le management d'une entreprise. • La démarche de qualité peut aussi s'inspirer des BPD (Bonnes Pratiques de Distribution) et BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de l'ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail), un établissement public à caractère administratif placé sous la tutelle des ministères chargés de la Santé, de l'Agriculture, de l'Environnement, du Travail et de la Consommation. Comment détecter des non-conformités? Plusieurs canaux peuvent révéler une non-conformité, notamment: • Le personnel lui-même lors de son travail. • Les procédures mises en place dans le cadre du contrôle de qualité, ce qui indique d'ailleurs qu'elles sont efficaces. • Des audits (internes ou externes, ou encore audits réalisés par des organismes qui accordent la certification de conformité aux exigences de la norme ISO 9001).

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Une fois fermées, les fiches sont adressées aux services émetteurs et récepteurs pour information et archivage. Documents Rattache: – Formulaire de non-conformité – Fiche action co rrective

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Améliorez la qualité des produits, des services Améliorer la satisfaction de vos clients pour ainsi accroître leur niveau de fidélité Fidéliser vos clients c'est augmenter la rentabilité de long terme de votre entreprise. Améliorer la qualité de vos produits en définissant des actions préventives et curatives menées suite à la déclaration d'une non-conformité. Les actions correctives, préventives et curatives sont décisives pour conquérir de nouveaux clients, et étendre sa part de marché. Améliorer la qualité de vos services par une gestion efficaces des incidents et des remontées clients Préserver votre image de marque et éviter ainsi tout mécontentement client. La contagion médiatique notamment par les réseaux sociaux est extrêmement rapide.