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SUJETS DE TYPE I - Partie 1A - Génétique et évolution. Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique Exercice 1. (sujet 0) QUESTION DE SYNTHESE (SUR 8 POINTS) Thème 1A- Génétique et évolution; Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique. La reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation aboutit à une immense diversité génétique. Néanmoins, des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires. Discutez des conséquences possibles des anomalies survenues lors de la méiose et la fécondation. L'exposé sera accompagné de schémas explicatifs. Sujet de type I : Génétique. barème conseils de méthode corrigé officiel mon corrigé Exercice 2. (sujet 0) QUESTION DE SYNTHESE (SUR 5 POINTS) La diversité du vivant a pour origine de nombreux mécanismes dont certains sont d'origine génétique. « En prenant comme exemple la transmission de deux gènes liés, montrez comment lors de la méiose il peut s'effectuer un brassage de l'information génétique ». Votre exposé sera accompagné de schémas barème /5 Exercice 3.
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Un des principaux gène anti-oncogène est le gène P53 dont la mutation serait impliquée dans 50% des cancers tous types confondus. Des facteurs extérieurs peuvent entrainer de telles mutations: Agents chimiques: par exemple le goudron des cigarettes va tordre l'ADN, entrainant des mutations à l'origine notamment des cancers pulmonaires du fumeur. Agents physiques: par exemple les rayons UV du soleil provoquent la formation de dimères de thymine, dont la réparation peut entrainer des mutations à l'origine de cancers cutanés tels que les mélanomes malins. Virus: par exemple les HPV à l'origine des cancers du col de l'utérus. Annales du bac en SVT (réforme) : sujets et corrigés. Un virus ne peut pas se reproduire seul et a besoin d'un cellule hôte pour se dupliquer, en intégrant son propre génome au génome de la cellule. Si l'intégration du génome atteint un gène anti-oncogène, il y a une mutation de ce dernier et possible développement d'un cancer. Nous voyons donc que des facteurs extérieurs peuvent entrainer des mutations de notre génomes et causer des maladies telles que des cancers En conclusion nous pouvons dire que les hommes ne sont pas génétiquement égaux devant la maladie.
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Au niveau génétique, plusieurs gènes ont été impliqués dans les causes d'apparition du diabète de type II Le gène SYS: il existe sous la forme de 2 allèles GYS1 et GYS2; l'allèle GYS2 est plus fréquent chez les diabétiques, alors que le GYS1 est plus fréquent chez les non-diabétiques; cet allèle GYS2 semble impliqué dans le diabète de type II. Le gène ENPP1: c'est un inhibiteur du récepteur de l'insuline. Ses mutations entrainent une résistance à l'insuline au niveau de plusieurs organes et sont à l'origine d'obésité précoce et de diabète. Synthèse svt exemple.com. Calpaïnes: ces protéines sont des protéases. La calpaïne 10 semble liée au diabète. Nous voyons donc que le diabète de type II implique plusieurs gènes. Si on regarde dans une famille de diabétiques, plus un individu est proche génétiquement d'un diabétique, plus il a un risque de développer un diabète. Cependant, si on regarde des jumeaux homozygotes dont l'un est diabétique type II, la probabilité que l'autre jumeau développe un diabète de type II n'est que de 80%.
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L'épreuve de SVT au bac S: la synthèse de connaissances - SVT - Terminale - Les Bons Profs - YouTube
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