Medicanimal - Médicaments Pour Animaux, Cherche Homme Rennes Ce Mardi 9

Thu, 27 Jun 2024 12:34:28 +0000
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Semintra 4mg/ml est un médicament vétérinaire utilisé chez le chat insuffisant rénal destiné à réduire la protéinurie associée à la maladie rénale chronique (MRC). Qu'est-ce que Semintra? Semintra est un médicament vétérinaire qui contient le principe actif telmisartan. Il est disponible sous forme de solution orale (4mg/ml). Dans quel cas Semintra est-il utilisé? Semintra est utilisé pour réduire la protéinurie (protéines dans les urines). OU TROUVER DU SEMINTRA SUR LE NET ???. Celle-ci peut être associée à l'insuffisance rénale chronique (à long terme) chez le chat, une affection courante chez les chats âgés qui se caractérise par une détérioration progressive de la fonction rénale dans le temps. La dose recommandée est de 1 mg de telmisartan par kg de poids corporel, administrée par voie orale une fois par jour à l'aide de la seringue doseuse fournie. Comment Semintra agit-il? Le principe actif de Semintra, le telmisartan, est un «antagoniste des récepteurs de l'angiotensine-II», ce qui signifie qu'il bloque l'action d'une hormone dans le corps appelée angiotensine-II.

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En cas d'ingestion accidentelle de Semintra, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage. La personne qui administre Semintra doit éviter tout contact avec les yeux. En cas de contact, les yeux doivent être rincés à l'eau. Ou acheter du semintra ma. Il convient de se laver les mains après avoir administré le médicament. Les femmes enceintes doivent particulièrement veiller à éviter tout contact avec le produit. Les personnes présentant une hypersensibilité au telmisartan ou à d'autres antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II doivent éviter tout contact avec Semintra Quelles sont le propriétés de Semintra? Propriétés pharmacodynamiques: Le telmisartan est un antagoniste spécifique des récepteurs (type AT 1) de l'angiotensine II, actif par voie orale, qui induit une baisse dose-dépendante de la pression artérielle moyenne chez les mammifères, dont le chat. Lors d'un essai clinique chez des chats atteints de maladie rénale chronique, une diminution de la protéinurie était observée dans les 7 jours suivant le début du traitement.

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Métabolisme: Le telmisartan est métabolisé par conjugaison du glucuronide du composé d'origine. Aucune activité pharmacologique du conjugué n'a été observée. D'après les études in vitro et ex vivo réalisées sur des microsomes hépatiques félins, il est possible de conclure que le telmisartan est bien glucuronisé chez le chat. La glucuronisation a entraîné la formation du métabolite 1-O-acylglucuronide du telmisartan. Ou acheter du semintra paris. Élimination: La demi-vie d'élimination terminale (t1/2) va de 7, 3 à 8, 6 heures, avec une valeur moyenne de 7, 7 heures. Après administration orale, le telmisartan est presque exclusivement excrété dans les selles, principalement sous forme de substance active inchangée.

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Propriétés pharmacocinétiques: Absorption: Après administration orale de telmisartan chez les chats, les courbes temps-concentration plasmatique du composé parent sont caractérisées par une absorption rapide, avec des concentrations plasmatiques maximales (Cmax) atteintes après 0, 5 heure (tmax). Pour à la fois les deux valeurs Cmax- et les valeurs AUC, un accroissement dose-proportionnel allant de 0, 5 mg/kg à 3 mg/kg fut observé. Comme déterminé par l'AUC, la consommation alimentaire n'affecte pas l'étendue d'absorption du telmisartan. Ou acheter du semintra en. Le telmisartan est fortement lipophile et possède une cinétique de perméabilité membranaire rapide, ce qui facilite la distribution tissulaire. Aucun effet significatif lié au sexe n'a pas été observé. Aucune accumulation cliniquement significative n'a été observée après administration répétée à raison d'une fois par jour pendant 21 jours. Après administration orale, la biodisponibilité absolue était de 33%. Distribution: Des études in vitro effectuées sur les plasmas de l'homme, du chien, de la souris et du rat ont montré une forte liaison aux protéines plasmatiques (> 99, 5%), essentiellement à l'albumine et à l'α-1-glycoprotéine acide.

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Indications d'utilisation Traitement de l'hypertension systémique chez les chats Administration Voie d'administration: Voie orale Posologie: La dose initiale recommandée est de 2 mg de telmisartan par kg de poids corporel (0, 2 mL par kg de poids corporel). Après 4 semaines, la dose de telmisartan peut être réduite chez les chats avec une pression sanguine systolique (PSS) inférieure à 140 mmHg (avec des paliers de diminution de 0, 5 mg/kg) à la discrétion du vétérinaire. Si la PSS augmente au cours de l'évolution de la pathologie, la dose quotidienne peut être augmentée de nouveau jusqu'à 2 mg/kg. Semintra solution buvable pour chats - Portalmascota.net. La cible de PSS est entre 120 et 140 mmHg. Si la PSS est sous la cible ou s'il y a des signes simultanés d'hypotension, veuillez-vous reporter à la rubrique Précautions particulières d'emploi chez les animaux. Le traitement chez les chats hypertendus atteints de maladie rénale chronique concomitante est identique à celui décrit ci-dessus. Toutefois, pour ces chats, la dose minimum efficace recommandée est de 1 mg/kg.

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Il est important de noter que les chats atteints d' insuffisance rénale nécessitent des soins particuliers. Demandez conseil à votre vétérinaire. 3

- Distribution Des études in vitro effectuées sur les plasmas de l'homme, du chien, de la souris et du rat ont montré une forte liaison aux protéines plasmatiques (> 99, 5%), essentiellement à l'albumine et à l'α-1-glycoprotéine acide. - Métabolisme Le telmisartan est métabolisé par conjugaison du glucuronide du composé d'origine. Aucune activité pharmacologique du conjugué n'a été observée. D'après les études in vitro et ex vivo réalisées sur des microsomes hépatiques félins, il est possible de conclure que le telmisartan est bien glucuronisé chez le chat. [GRIF'Explique] Traitement miracle contre l’insuffisance rénale du chat : SEMINTRA - GRIFélins. La glucuronisation a entraîné la formation du métabolite 1- O -acylglucuronide du telmisartan. - Elimination La demi-vie d'élimination terminale (t 1/2) va de 7, 3 à 8, 6 heures, avec une valeur moyenne de 7, 7 heures. Après administration orale, le telmisartan est presque exclusivement excrété dans les selles, principalement sous forme de composé inchangé. Conditionnement et composition de Semintra: SEMINTRA 4MG/ML 100 ML

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