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Thu, 18 Jul 2024 07:23:50 +0000
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Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable. Le kétoconazole doit se prendre pendant toute la durée recommandée du traitement, même si les symptômes semblent avoir disparu, afin de réduire le risque d'un retour de l'infection fongique. Il est important d'appliquer ce médicament conformément aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous oubliez une dose, appliquez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Tout sur le médicament KETODERM - Top Santé. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien. Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri du gel et hors de la portée des enfants.

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ensemble du corps (dose estimée de 400 mg pour 5 minutes). Données de sécurité préclinique Les données non cliniques issues des études conventionnelles y compris d? irritations primaires oculaire ou cutanée, de sensibilisation cutanée et de toxicité cutanée en administration répétée, n? Acheter ketoderm creme en ligne de la. ont pas révélé de risque particulier pour l? Homme. Le kétoconazole est tératogène chez le rat par voie orale à partir de doses de 80 mg/kg; cependant par voie cutanée les concentrations plasmatiques de kétoconazole sont 6000 fois inférieures à celles retrouvées par voie orale pour une dose de 40 mg/kg chez le rat. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6. Liste des excipients Lauriléthersulfate de sodium, monolauryléthersulfosuccinate disodique, diéthanolamide d'acide gras de coprah, chlorure d'hydroxypropyl lauryl diméthyl ammonium (CROQUAT L), dioléate de macrogol 120 méthylglucose, acide chlorhydrique concentré, imidurée (GERMALL 115), parfum bouquet DL 19372**, érythrosine (E127), hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, eau purifiée.

Sur la base des données de tolérance poolées issues de ces essais cliniques, aucun effet indésirable d? incidence ≥ 1% n? a été rapporté. Les effets indésirables rapportés avec KETODERM 2%, gel en sachet, soit au cours des études cliniques soit après commercialisation, sont répertoriés ci-dessous par catégorie de fréquence, selon la convention suivante: Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Achat ketoderm en ligne ketoderm acheter | Cheap Seedboxes. > Classes de systèmes d? organes Effets indésirables Fréquence Peu fréquent Rare (≥ 1/1 000 à <1/100) (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) Indéterminée Affections du système immunitaire Hypersensibilité Affections du système nerveux Dysgueusie Infections et infestations Folliculite Affections oculaires Augmentation du larmoiement Irritation oculaire Affections de la peau et du tissu sous-cutané Alopécie Sécheresse cutanée Texture des cheveux anormale Rash Sensation de brûlure de la peau Acné Dermatite de contact Atteintes cutanées Desquamation de la peau Angi?

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3. Comment utiliser KETODERM 2%, crème? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver KETODERM 2%, crème? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE KETODERM 2%, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique: antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés, code ATC: D01AC08 Ce médicament est une crème pour application locale. KETODERM 2%, crème est un médicament destiné à traiter certaines affections de la peau de l'adulte en détruisant les champignons microscopiques qui en sont la cause. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER KETODERM 2%, crème? Est-ce que Ketoderm est remboursé ? - PlaneteFemmes : Magazine d'informations pour les femmes et mamans. N'utilisez jamais KETODERM 2%, crème: Si vous êtes allergique à la substance active (kétoconazole) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Les symptômes peuvent se manifester par des démangeaisons et une rougeur de la peau, après application du produit. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser KETODERM 2%, crème.

Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption. Notes générales Il est important de mentionner aux professionnels de la santé que vous consultez: si vous avez des antécédents d'autres maladies, si vous fumez et, pour les femmes, si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, ou si vous allaitez; si vous avez des allergies aux médicaments ou d'autres allergies (ex. aliments, latex, etc. ); tous les médicaments que vous utilisez, avec ou sans ordonnance, incluant les vitamines et les produits naturels. Ce document présente des informations pratiques pour ceux qui utilisent ce médicament. Il ne peut en aucun cas remplacer les conseils d'un professionnel de la santé. Pour des renseignements plus complets, consultez la documentation du fabricant. Vous y trouverez tous les détails sur les effets secondaires peu fréquents et les contre-indications de ce produit. Acheter ketoderm creme en ligne de. © Copyright Vigilance Santé Les feuillets d'informations pour les patients sont produits par Vigilance Santé inc.

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Qu'est-ce que KETODERM 2%, crème et contenu de l'emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de crème en tube de 15 g ou 30 g. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché JANSSEN-CILAG 1, RUE CAMILLE DESMOULINS TSA 91003 92787 Issy-les-Moulineaux cedex 9 Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché Fabricant JANSSEN PHARMACEUTICA NV TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE Belgique Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est: [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).

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