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Thu, 27 Jun 2024 19:14:47 +0000
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Attention La solution ne doit pas être appliquée sur les verrues du visage ou des organes génitaux. Un avis médical est nécessaire en cas d' artérite ou de diabète (cicatrisation plus lente). Fertilité, grossesse et allaitement L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle: demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Mode d'emploi et posologie du médicament FEUILLE DE SAULE CORICIDE VERRUCIDE LIQUIDE Après la toilette du pied, appliquer la solution, sans déborder sur la peau saine. En séchant, la solution forme une pellicule qui doit être retirée avant chaque nouvelle application. Posologie usuelle: Cors, durillons, œils-de-perdrix: 1 application matin et soir, pendant 1 semaine. Verrues: 3 applications par jour, pendant 2 semaines. Conseils Pour éviter toute irritation, ne mettez pas cette solution caustique en contact avec la peau saine qui entoure la zone à traiter. Les cors et les durillons sont dus à des traumatismes répétés provoqués par les chaussures.

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Excipients à effet notoire: Graisse de laine (Lanoline), Latex. Contre-indications N'utilisez jamais FEUILLE DE SAULE TOUT PRET COR 40 g/100 g, emplâtre adhésif dans les cas suivants: · allergie à un des composants du produit, cors infectés. Plus d'informations sur ce médicament Vous pouvez acheter ce médicament sur notre site internet, mais sachez que les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables... ) ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice et le récapitulatif des caractéristiques produit (RCP) du médicament. Mise en garde Attention, le médicament n'est pas un produit comme les autres. Acheter en ligne ne dispense pas de lire attentivement la notice ou le RCP du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités sur vos produits en cours.

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4. 7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines 4. 8. Effets indésirables Aux doses préconisées, il n'a pas été rapporté d'effets indésirables à ce jour. 4. 9. Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant un surdosage chronique risque d'entraîner une chute de cheveux, irritabilité, fragilisation des ongles et fatigue. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: OLIGOTHERAPIE ( V: divers) Elément minéral trace. 5. Propriétés pharmacocinétiques Non renseigné 5. Données de sécurité préclinique 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6. Liste des excipients Amylose, carraghénates (Satiagum X3), glycérol, gomme xanthane (Satiaxane CX91), hydrosulfite de sodium, eau purifiée. 6. Incompatibilités 6. Durée de conservation 3 ans. 6. Précautions particulières de conservation 6. Nature et contenu de l'emballage extérieur Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml. 6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières.

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Les autres composants sont: Amylose, carraghénates, glycérol, gomme xanthane, hydrosulfite de sodium, eau purifiée. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que GRANIONS DE SELENIUM 0, 96 mg/2 ml, suspension buvable et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en ampoule de 2 ml. Boîte de 10 ou 30 ampoules. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire LABORATOIRE DES GRANIONS 7, RUE DE L'INDUSTRIE LE MERCATOR 98000 MONACO Exploitant LABORATOIRES DES GRANIONS Z. I. DE FONTVIEILLE Fabricant Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Date d'approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'Afssaps (France).

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette ou le conditionnement extérieur. A conserver à température ambiante. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement. 6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual · La substance active est: Gluconate de zinc.............................................................................................................. 0, 220 mg Quantité correspondant en zinc élément.............................................................................. 0, 032 mg Pour un comprimé sublingual.
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