Plan France Médecine Génomique 2025: Paix Je Ne Trouve

Mon, 10 Jun 2024 10:04:32 +0000
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Le Plan France Médecine Génomique 2025 ( PFMG2025) vise à faire évoluer à l'horizon de 2025 la façon de diagnostiquer, prévenir, et soigner les patients. Le but de ce plan est d'intégrer le séquençage génomique très haut débit (STHD) au parcours de soin du patient et ainsi d'améliorer sa prise en charge ainsi que les connaissances actuelles concernant certaines pathologies. Le recours au Séquençage à Très Haut Débit s'effectue selon une liste de pré-indications, un parcours de soins et une organisation territoriale définis spécifiquement pour répondre aux attendus du PFMG2025. Le séquençage du génome: Qu'est-ce que c'est et à quoi cela sert pour les maladies rares? Voir les réponses apportées dans la brochure dédiée: Cliquez sur l'image pour la télécharger Qu'est-ce qu'une pré-indication? Afin d'amorcer l'activité opérationnelle des plateformes de séquençage très haut débit, les filières de santé ont été sollicitées en vue de proposer des pré-indications. Ces dernières concernent certaines pathologies pour lesquelles il existe une grande impasse diagnostique, ou des situations cliniques pour lesquelles le séquençage du génome complet apportera un plus grand bénéfice aux patients que les techniques utilisées en routine dans les laboratoires de génétique (en termes de prise en charge).

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Mise en place des pré-indications au sein de la filière SENSGENE La médecine génomique est en train de changer profondément la prise en charge des patients. Pour s'assurer que chacun puisse accéder aux nouvelles technologies de la médecine génomique de manière équitable sur tout le territoire, la France met en place un plan: le plan France médecine génomique 2025. Il vise à faire évoluer à l'horizon de 2025 la façon de diagnostiquer, prévenir, et soigner les patients. Un groupe de travail piloté par la Haute Autorité de Santé ( HAS) est chargé de prioriser les pré-indications pour lesquelles les patients pourront bénéficier d'un séquençage génomique au cours de leur parcours de soins. Il s'agit de maladies, ou de groupes de maladies, pour lesquels les données disponibles indiquent que le séquençage du génome complet apporte un plus grand bénéfice aux patients que les techniques utilisées en routine dans les laboratoires de génétique.

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Enfin, conscientes des enjeux que représente la médecine génomique, les associations de malades en lien avec l'Inserm se sont particulièrement impliquées, comme en témoigne leur contribution à l'élaboration de ce Plan. La médecine génomique, une compétition internationale et des enjeux majeurs Les États-Unis, le Royaume Uni et la Chine ont lancé des plans nationaux ambitieux au cours des deux dernières années, visant à la fois à développer une stratégie nationale et à soutenir leurs acteurs industriels. Avec eux, de nombreux acteurs industriels se mobilisent pour déployer des solutions technologiques dédiées à la médecine génomique et à la gestion des données numériques massives associées. De grandes entreprises internationales ont perçu le fort potentiel de développement de cette santé numérique et investissent ce secteur. En Europe, plusieurs pays ont commencé à intégrer la médecine génomique dans leur système de santé: Estonie, Pays-Bas, Slovénie. Le risque de voir se développer un tourisme médical vers des pays du Continent offrant ce type de service existe avec lui celui d'une aggravation des inégalités de santé.

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Du côté d'Auragen, la plateforme de séquençage en Auvergne-Rhône-Alpes, les génomes de sept trios seulement ont été séquencés, précise Jean-Yves Blay, son directeur scientifique et directeur du centre Léon Bérard. Un retard par rapport aux ambitions de 2017 puisque chacune des deux plateformes a pour mission de produire 18 000 séquences génomiques par an d'ici 2025. Démocratiser la médecine génomique "L'intérêt du plan est de faire en sorte que la médecine génomique devienne une réalité en France, souligne Franck Lethimonnier, directeur de l'institut thématique de l'Inserm Technologies pour la santé et directeur d'Aviesan chargé du pilotage de la coordination du plan. Pour les patients atteints d'une maladie rare et en errance diagnostique (seulement un quart d'entre eux est diagnostiqué aujourd'hui par la médecine classique), l'idée est d'utiliser l'information obtenue grâce au séquençage complet du génome pour poser un diagnostic. Préciser l'origine génétique de la pathologie permettra aussi d'identifier des approches thérapeutiques nouvelles.

Évaluer les enjeux associés en matière d'innovation, de valorisation et de développement économique, en prenant en compte les aspects technologiques, la gestion des grandes données et les implications éthiques. Proposer un modèle médico-économique, sur le long terme, intégrant la prise en charge par l'Assurance maladie et le développement d'une filière industrielle pour soutenir une telle initiative. « La médecine génomique est une révolution dans le domaine du soin et de la prévention, a affirmé Yves Lévy, Président d'Aviesan lors de la remise du Plan. Elle est au cœur de l'innovation en matière de diagnostic, de pronostic, de traitements et d'administration du médicament. La France doit se donner les moyens de réussir cette révolution, d'y prendre sa place, parmi les toutes premières. Nous disposons pour cela des formidables atouts de notre recherche fondamentale, clinique et translationnelle ».

Béni soit le jour et le mois et l'année Et la saison, le temps, et l'heure et le moment, Le beau pays, les lieux où je trouvai Ces deux beaux yeux qui furent ma prison Et bénie soit la douceur affligée Que je senti, pris dans ces liens d'amour, Bénis soit l'arc et la flèche acérée Qui à mon cœur fit une plaie d'amour Que soit bénie cette voix qui s'éraille A proclamer le beau nom de sa Dame Et les soupirs, le désir et la larmes. Que bénis soient tous les poèmes écrits Qui la célèbrent; et bénie soit mon âme Qui vers elle s'élance, ignorant ses rivales. François Pétrarque Traduction Club des Poètes Original en Italien

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