Diagramme E-Ph (Pourbaix) Du Fer | Info Factory — Actualité Le Retour Du Héros - Comédie - Télé-Loisirs
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03/05/2020, 13h54 #15 La règle énoncée est simplement la règle classique "oxydant le plus fort sur réducteur le plus fort" ou "règle du gamma" adaptée au diagramme potentiel-pH. Pour la conclusion, quelle est la question posée suite à la description des quatre expériences? 03/05/2020, 15h26 #16 c'est de dire qu'est ce qu'il s'est passer en utilisant le diagramme de pourbaix de Mn. pour cela on peut dire que no de Mn augmente quand on monte dans un diagramme E-pH? on peut dire aussi lorsque le PH augmente le pouvoir réducteur de Mn augmente? 03/05/2020, 16h20 #17 Le problème est que j'ai du mal avec vos équations: Je placerai le point représentatif de l'oxalate sur le diagramme 1- milieu acide: point dans la zone Mn2+, donc OK pour la réaction 2- milieu légèrement basique (eau distillée + oxalate), Mn(OH)2 un peu limite, mais disons OK 3- très nettement basique et là je ne vois pas vraiment "on peut dire que no de Mn augmente quand on monte dans un diagramme E-pH? " Cela est une généralité sur les diagrammes E-pH.
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Puisque [Fe 2+]=c en absence de précipité, avec Ks voisin de 4. 10 -15, cela conduit à: [HO -]<2. 10 -6, 5 mol/L soit pH<7, 8 Le diagramme de Pourbaix montre que le domaine d'existence de ce précipité et le domaine de stabilité de l'eau admettent une partie commune. Ce précipité peut donc exister à l'état stable dans l'eau. Attention cependant: sans précautions particulières, l'eau utilisée contient du dioxygène dissous; or le domaine d'existence du dioxygène et celui de l'hydroxyde de fer(II) sont disjoints. L'hydroxyde de fer(II) peut donc être oxydé en hydroxyde de fer(III) par le dioxygène. Je ne comprends pas ta technique de la ligne droite: pour qu'elle soit valide, il faudrait un dispositif électrique qui maintiendrait constant le potentiel de la solution par rapport à une électrode de référence... 12/10/2017, 15h29 #3 Merci pour votre réponse! Du point de vue de la précipitation, je comprends tout à fait votre raisonnement. Si j'ai bien compris concernant le diagramme de Pourbaix, en neutralisant ma solution, le potentiel redox de celle-ci va diminuer jusqu'à atteindre la zone du domaine d'existence du Fe(OH) 2?
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Diagramme potentiel-pH du fer! Retour Université du Maine - Faculté des Sciences Le Fer - 7/7 Diagramme potentiel-pH du fer Les diagrammes de POURBAIX (ou diagrammes potentiel-pH) permettent de suivre l'évolution du système redox avec le pH (et la précipitation éventuelle des phases). On cherche les droites sur lesquelles [Ox]=[Red], au-dessus de la droite la forme oxydée prédomine. On trace ici le diagramme potentiel pH du fer pour c=10-2mole. l-1. Etude des équilibres de précipitation: ♦ Fer (+II) → ↔ Fe 2+ + 2OH − K s = 10 −15. 1 = [Fe 2+] ⋅ [OH −] 2 = [Fe 2+] ⋅ Fe(OH) 2 ↓ 2+ Ks [Fe]= Fe(OH)2 ↓ + 2 ⋅ [H] d' où log[Fe K 2e [H +] 2 donc pH1 = 6. 45 − 12 log c] = −2pH + 12. 9 Si [Fe2+]=10-2mole. l-1, le premier grain de Fe(OH)2 apparaît à pH1=7. 45 (6. 45 pour [Fe2+]=1 M). On peut aussi tenir compte de l'équilibre de redissolution de Fe(OH)2: ↔ HFeO 2− + H +; K = 10 −18. 3 = [HFeO 2−] ⋅ [H +]; d' où log[HFeO 2−] = pH − 18. 3 donc pH2 = 18. 3 + log c Si [Fe2+]=10-2mole. l-1, le dernier grain de Fe(OH)2 se redissout en formant HFeO 2− à pH2=16.
Cela indique que le fer se corrode dans ces conditions. Dans d'autres régions du diagramme E-pH du fer, on peut voir que la corrosion du fer produit des ions ferriques (Fe3+ ou Fe III), de l'hydroxyde ferrique, de l'hydroxyde ferreux et, dans des conditions très alcalines, des ions complexes HFeO2-. Les produits de corrosion solides considérés sont différents des précédents, l'oxyde ferrique (Fe2O3) et la magnétite (Fe3O4), deux constituants importants du minerai de fer. La présence d'une région d'immunité relativement importante dans les figures précédentes, où les produits de corrosion sont solides et peut-être protecteurs, indique que le fer peut se corroder beaucoup moins dans ces conditions de potentiel/ pH. Ces diagrammes indiquent également que si le potentiel du fer est rendu suffisamment négatif ou décalé cathodiquement en dessous d'environ -0, 5 V par rapport à SHE dans des environnements neutres ou acides, comme indiqué dans la figure suivante, le fer se corrodera beaucoup moins.
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