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La maladie Qu'est ce qu'une polyradiculonévrite chronique? Il s'agit d'une maladie rare des nerfs périphériques due à une atteinte le plus souvent inflammatoire de l'enveloppe des nerfs (gaine de myéline). Les lésions atteignent les nerfs tout le long de leur trajet: au niveau de leur sortie de la moelle épinière (racines) ou dans les membres ou le tronc (plexus et troncs nerveux ou « nerfs »). La maladie atteint les hommes et les femmes et peut apparaître à tout âge bien que le pic de fréquence survienne vers 50 ans. On estime à environ 5000 le nombre de patients affectés en France. Elles sont acquises et ne sont pas familiales. Qu'elles sont les manifestations de la maladie? Les manifestations initiales de la maladie sont très variables d'un patient à l'autre. Les troubles ressentis par le patient (symptômes) sont très variés le plus souvent à la fois moteurs (faiblesse des membres) et sensitifs (engourdissements, fourmillements, douleurs, troubles de l'équilibre). Polyradiculonévrite chronique pdf editor. Ils sont responsables de gêne de sévérité variable marqués le plus souvent par des difficultés à la marche ou des troubles de l'équilibre ou pour réaliser des gestes fins.

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Ils sont dans la majorité des cas d'installation insidieuse sur plusieurs mois voire années. Quelles sont les causes de la polyradiculonévrite chronique? Dans la majorité des cas aucune cause précise ne sera retrouvée, on parlera alors de polyradiculonévrite chronique idiopathique. Pour parler de polyradiculonévrite chronique idiopathique, il est nécessaire de faire un bilan au préalable car un certain nombre de maladies générales peuvent provoquer une polyradiculonévrite chronique: cancer, hémopathie maligne (maladie sanguine telle que myélôme, …), maladie inflammatoire systémique (sarcoïdose, syndrome de Goujerot Sjögren, …), infections virales, plus exceptionnellement des médicaments ou des traitements; d'autres maladies pouvant mimer une polyradiculonévrite chronique. Polyradiculonévrite chronique pdf document. Les causes de la maladie ne sont pas connues ce qui n'empêche pas son traitement. Les principaux facteurs favorisant sa survenue sont la présence d'une gammapathie monoclonale (protéine anormale du sang), l'infection par le virus du SIDA (devenue rare actuellement).

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La biopsie neuromusculaire est parfois utile, elle permet surtout le diagnostic de la cause (amylose, périarthrite noueuse…). L'Echo- Doppler des membres inférieurs peut être réalisé pour éliminer une artérite des membres inférieurs. Les objectifs de la prise en charge La prise en charge va comporter deux grands pans: traiter la cause et lutter contre les déficits installés grâce à une prise en charge rééducative. Votre traitement Il existe autant de traitements que de causes de la polynévrite, ils peuvent être initiés à l'issue d'un bilan réalisé au cours d'une hospitalisation. Si l'origine de la maladie est: L'alcool: le traitement repose sur l'arrêt de l'absorption d'alcool, un régime hypercalorique et équilibré et la vitaminothérapie (B1, B6, PP). Fondation Hopale - Polyradiculonévrite chronique (Polynévrite). Une chimiothérapie: le traitement consistera en un équilibrage des doses du traitement. Le diabète: un contrôle étroit de la maladie limitera l'évolution de l'atteinte des nerfs périphériques. Une carence alimentaire: une cure de vitamines B1 pourra être prescrite au patient.

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Symptômes, quand consulter? Dans sa forme typique avec atteintes sensitive et motrice, la polynévrite touche les deux membres inférieurs et le tableau clinique peut associer à des degrés variables: Un déficit moteur de type paralysie flasque touchant d'abord les muscles de la loge antéro-externe de la jambe et les releveurs des orteils. Dans ce cas, le malade ne peut plus relever le pied et les orteils. De ce fait l'avant du pied traîne lors de la marche. La diminution de force musculaire. Des troubles sensitifs à type de fourmillements, crampes ou brûlures, douleurs à la pression des muscles. Polyradiculonévrite chronique. Des troubles trophiques qui peuvent être des lésions cutanées, des désordres vasomoteurs, des maux perforants, des rétractions tendineuses,... Votre diagnostic Il s'appuie sur l'examen clinique et quelques examens paracliniques permettant de confirmer la suspicion. C'est tout d'abord l'électromyogramme qui montre l'existence d'une atteinte neurogène périphérique et une vitesse de conduction nerveuse ralentie.

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Le Forum maladies rares est un espace de partage d'informations et d'expériences pour les personnes touchées par une maladie rare.

La rééducation permettra de lutter contre les troubles moteurs liés à la polynévrite (se référer à l'onglet « rééducation »). Modalités / Contacts Sur prescription médicale de votre médecin traitant adressée à notre médecin spécialisé.