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Le pédiatre a donc à chaque étape un rôle à jouer: évoquer le diagnostic suffisamment tôt, orienter vers les bilans confirmant le diagnostic, connaître les âges clés notamment pour le dessin et l'écriture, penser à élargir la réflexion sur les autres domaines du développement et des apprentissages de l'enfant dans le cadre du suivi annuel. Beaucoup d'enfants ne sont pas en effet suivis dans des consultations en centre de référence ou de compétence, et le pédiatre traitant retrouve ainsi son rôle de coordonnateur du suivi de l'enfant. Remerciements: C. Billard, J. M. Pas à pas en pédiatrie. Albaret, E. Willig. Liens d'intérêts L'auteur a déclaré n'avoir aucun conflit d'intérêts relatif à cet article. *Auteur correspondant: Adresse e-mail: (T. -N. Willig) Références Blank R, Smits-Engelman BCM, Polatajko H, et al. European Academy for Childhood Disability (EACD): recommendations on the definition, diagnosis and intervention of developmental coordination disorder (long version). Dev Med Child Neurol 2012;54:54-93.

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(3) En l'absence d'autres éléments d'orientation, l'analyse de la plainte, l'examen clinique détaillé, les difficultés fonctionnelles rassemblées lors de l'interrogatoire et l'évaluation clinique simple de la motricité fine, la motricité globale et de l'équilibre orientent vers un trouble d'acquisition des coordinations (TAC), dont les signes de dyspraxie sont l'une des expressions. Pas à pas en pédiatre saint. Le concept de TAC répond aux classifications internationales (correspondant au Developmental Coordination Disorder), que l'ancienne nomenclature française classait sous le terme de dyspraxie. Les performances motrices sont alors très en dessous de ce que le niveau intellectuel laisserait en attendre, en l'absence de pathologie motrice ou pédopsychiatrique. (4) Parmi les questions systématiques pour le pédiatre dès cette première étape, l'existence d'un trouble d'attention. En effet, si l'enfant « turbulent » attire rapidement l'attention de son entourage, celui impulsif ou inattentif peut longtemps faire l'objet d'interprétations erronées: maladroit, fainéant, in-intéressé, « pas dans son rôle d'élève ».

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BMJ 2011;342:d3082 Bourrillon A. Fièvre. In: Ed Bourrillon A. Pédiatrie, Collection pour le praticien, 6e édition. Paris, France: Elsevier Masson; 2011. Correspondance Adresse e-mail: (A. Martinot).

(2) Affirmer le caractère primitif de l'HC nécessite d'examiner soigneusement l'enfant à la recherche d'une pathologie causale. Les principales affections pédiatriques susceptibles de se compliquer d'HC figurent sur le tableau N°2. On doit également rechercher des facteurs cliniques de risque associés (obésité ou surpoids, hypertension artérielle et, chez l'adolescent, un tabagisme actif ou passif), (3) Rechercher la transmission héréditaire de l'HC. Cette étape repose sur la recherche des antécédents familiaux. Les HC héréditaires se transmettent sur le mode autosomique dominant et s'expriment donc à l'état hétérozygote. En pratique, un des deux parents et statistiquement la moitié des frères et sœurs sont également hypercholestérolémiques. ORL | Pas à Pas en Pédiatrie. L'enquête familiale doit donc comporter un dosage du cholestérol chez les apparentés du 1er degré et rechercher la prise de médicaments hypocholestérolémiants et/ou l'existence * Auteur correspondant. Adresse e-mail: [email protected] (J. Girardet).