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Ces bactéries peuvent infecter différentes régions de l'organisme: Cathéters intraveineux (placés dans une veine), utilisés pour l'administration de médicaments ou de solutés Plaies faites au cours d'une intervention chirurgicale Examen et culture d'un échantillon de tissu infecté. Le médecin suspecte une de ces infections chez des patients à haut risque, tels que les patients séjournant dans des unités de soins de long terme ou dans une zone où sévissait une épidémie. Pour confirmer le diagnostic, le médecin prélève un échantillon d'expectorations, de sécrétions bronchiques (obtenu par endoscopie bronchique), de sang, d'urines ou de tissu infecté. Cet échantillon est coloré par la technique de Gram, mis en culture et examiné au microscope. Ces bactéries sont facilement identifiables. Enterobacterie groupe d'action. Suivant le type d'infection, d'autres tests peuvent être réalisés. Parmi ceux-ci, il y a des tests d'imagerie, tels que l'échographie, la radiographie et la tomodensitométrie (TDM). Administration d'antibiotiques par voie intraveineuse Si une infection par l'une de ces trois bactéries est contractée en milieu hospitalier, elle est difficile à traiter car les bactéries contractées dans ces institutions sont généralement résistantes à de nombreux antibiotiques.

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Autre intérêt taxonomique de l'antibiogramme: On notera sa résistance naturelle aux polymyxines (CS, colimycine). Entérobactéries: expression selon le groupe CMI moyennes (mg/L) Antibiotique CMI (mg/L) Catégorisation clinique Amoxici lline > 64 R Amoxici lline + Ac clavulanique Pipéracilline 2 - 4 S Pipéracilline + Tazobactam 2 Ticarci lline 2-4 Ticarci lline + Acide clavulanique Céfalotine Céfoxitine 32-128 Céfuroxime 16-64 Ceftazidime 0, 12-0, 25 Céfotaxime 0, 12 Ceftriaxone 0, 25 Céfépime Aztréonam Imipénème 0, 5 Ertapénème 0, 03 Comme pour les autres espèces de ce groupe ( Proteus-Providencia-Morganella), la sensibilité à l'imipénème est moindre que pour les autres entérobactéries. Pour en savoir plus:

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Le phénotype sauvage est sensible à toutes les b-lactamines. Résistance plasmidique: principalement des pénicillinases de bas ou haut niveau, des TEM résistantes aux inhibiteurs ou des b-lactamases à spectre élargie. 2) Groupe 1 gène codant pour une céphalosporinase (ampC) mais l'expression de ce gène est réprimée à l'état sauvage. Les souches sauvages sont donc sensibles à toutes les b-lactamines mais une mutation sur le promoteur du gène ampC peut provoquer l'expression phénotypique de la céphalosporinase chromosomique. Enterobacter, céphalosporines de 3° génération et morbidité. Certaines souches peuvent exprimer à haut niveau cette céphalosporinase. Résistance plasmidique: aux inhibiteurs ou des b-lactamases à spectre élargie (BLSE). 3) Groupe 2 expression naturelle d'une pénicillinase de bas niveau. Des souches mutées peuvent avoir un haut niveau d'expression de cette pénicillinase. Résistance plasmidique: principalement pénicillinases de haut niveau, des BLSE, des TEM résistantes aux inhibiteurs (voir très rarement des céphalosporinases de haut niveau).

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2 - Pathogenes spécifiques Ce sont les Salmonella, les Shigella, les Escherichia coli des gastroentérites infantiles (GEI) et les Yersinia (yersiniose, peste). EXEMPLES: Infections digestives Diarrhées Gastroentérites Entérites Dysentérie Adénite mésentérique Fièvres septicémiques MODELES PHYSIO-PATHOLOGIQUES 1 - Contamination: Absorption d'eau ou aliments contaminés par des selles de malades ou de porteurs sains 2 - Dans l'intestin: ces bactéries se fixent sur l'épithélium puis destin variable.............. EPEC autre modèle: EPEC, EHEC autre modèle: EIEC ( Shigella) dernier modèle: Fièvre septicémique S. typhi induit une réaction inflammatoire dans la sous-muqueuse et la lamina propria. Peut-on traiter les bactériémies à Entérobactéries du groupe 3 par la pipéracilline-tazobactam ? - info-atbvac. Après phagocytose, les bactéries se multiplient dans le cytoplasme de ces cellules et les détruisent. Elles gagnent ensuite les ganglions mésentériques, s'y multiplient et diffusent dans la circulation sanguine par le canal thoracique où elles sont captées par le système réticulo-endothélial (foie, rate et moëlle osseuse).

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Primaires non compliquées -Exemple: Enterobacter, serratia, citrobacter freundii, Morganella, Hafnia -Traitement probabiliste à adapter à l'antibiogramme Absence d'allergie à la pénicilline 1 er choix Céfépime IV 2 g x 3/J Durée 7j Allergie à la pénicilline Cefotaxime IV 2g x 3/j +Amikacine 20-30 mg/kg/J 48h max pour Amikacine

L'absence des bactéries coliformes, hôtes constants du tube digestif de l'homme et de l'animal, garantira l'absence des pathogènes. Raibaud P., Ducluzeau R., 1984 Donc complexité de la flore digestive illustrée par la coloration de Gram Elles jouent un rôle utile: vitamines et effet de barrière E - POUVOIR PATHOGENE 1 - Pathogenes opportunistes Leurs représentants sont isolés à partir des matières fécales, des aliments, de l'eau, du sol, des végétaux, des céréales, etc..... Beaucoup d'entérobactéries, d'origine intestinale, peuvent à des degrés divers, être agressives pour l'homme. On les dit "pathogènes opportunistes". Enterobacterie groupe 3 groupe. La fréquence de leurs manifestations pathologiques est en augmentation, car souvent due à l' existence chez ces espèces de plasmides de résistance aux antibiotiques permettant leur sélection et favorisant à leur avantage les dysmicrobismes. Ce caractère est particulièrement vérifié avec l'espèce Klebsiella pneumoniae, hôte des voies respiratoires, il peut être responsable d'infections.