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Mon, 01 Jul 2024 19:05:52 +0000
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1 LOGO Lycée Paul Éluard 15 Avenue Jean Moulin 93206 SAINT DENIS Procédure Réf: M3002 page / 1 Galerie Api 20 NE Dates Création: 2011_12_20 Version: 0. 1 Modifié: Rédacteur: Raachida Vérificateur Approbateur: Date: 2011_12_20 Signature: Date: Signature: La galerie API 20 NE se compose de 20 micro-tubes contenant milieux et substrats sous forme déshydratée. Il permet l'identification des bacilles gram (-) non entérobactéries par la réalisation rapide et facile de tests biochimiques miniaturisés. Il y a une partie pour l'auxanogramme et une autre pour le zymogramme ( les bactéries cultivent seulement si elles sont capables d'utiliser le substrat correspondant). Les réactions produites durant la période d'incubation se traduisent par des virages colorés spontanés ou révélés par l'addition de réactifs. 2. 1. GALERIES API 20E -LOT DE 25 - Biotechnologie - SONODIS. Matériaux: - Galerie miniature API 20 NE - Pipette pasteur stérile - Bec Bunsen - Huile de vaseline - Eau distillée stérile (ou « Suspension Medium » 5 mL). - Ampoule AUX Médium - Réactifs: Chlorure de Fer III, Réactif de Kovacs (ou James), NaOH ou KOH (VP1), Napht-1-ol (VP2), Acide sulfanilique, Naphtyl-1-Amine et poudre de zinc si nécessaire.

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Identification/Antibiogramme pour un flux de travail amélioré Composante à part entière de l' offre complète en microbiologie de bioMérieux En tant que méthode complémentaire: Confirmation fiable des résultats Offre complète, qui comble l'absence de produits pour d'autres gammes (Neisseria, Haemophilus, anaérobies, etc. GALERIES API 20 NE - LOT DE 25 - Biotechnologie - SONODIS. ) Plusieurs publications indiquent la mise en œuvre et l'utilisation d'API ® (voir section Ressources) Base de données exhaustive prise en charge par APIWEB™ Simplifiez l' interprétation des résultats de vos galeries API ®. Aussi novateur aujourd'hui que lorsque la solution API ® a été développée, bioMérieux donne une nouvelle dimension à sa gamme en rendant le processus d'identification simple et accessible à tous, à tout moment et en tout lieu. APIweb™ exploite une technologie de pointe qui en fait le complément indispensable de l'identification manuelle. Plate-forme Internet conviviale: interface intégrée et intuitive, simple d'utilisation Performances élevées: Contient toutes les bases de données API ® /ID32 régulièrement actualisées Permet l'identification de 700 espèces de bactéries et de levures Chaque identification donne lieu à un compte-rendu complet qui fait état des espèces proposées et émet des commentaires sur la fiabilité (via le calcul du pourcentage d'identification et l'indice de typicité) Profil biochimique complet Site entièrement sécurisé

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Transférer 200 μl (4 à 8 gouttes) de la suspension précédente, dans une ampoule AUX Medium. Homogénéiser. Remplir les tubes et cupules des tests GLU à PAC. Remplir d'huile de paraffine les cupules des trois tests GLU, ADH, URE. 3. BIBLIOGRAPHIE 4. APIWEB™ - Diagnostic Clinique | bioMérieux France. HISTORIQUE (indiquer dans le tableau les modifications réalisées. Mettre les éléments avec le dernier en HAUT. Respectez le format de date: ANNEE_MOIS_JOUR) DATES 2010_03_13 Création par: Air Jordan 3 Blue Cement CT8532 400 Release Date 1 | Asics Gel-Lyte XXX Shoe Palace Japan - 1201A209-400

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Proposer une ou plusieurs molécules à ajouter pour obtenir une croissance sur ce milieu. En déduire une définition de l'auxanogramme. Auxanogramme: macrométhode Matériau: culture pure de la levure isolée du prélèvement vaginal, sur gélose Sabouraud + chloramphénicol. Galerie api 20e lecture. - Réaliser une suspension en eau physiologique stérile de turbidité équivalente à celle d'un étalon de turbidité 3 McFarland (correspond à plusieurs anses de culture) -Incorporer 1 mL de cette suspension dans 20 mL de gélose pour auxanogramme maintenue en surfusion et ramenée à température compatible avec le survie des levures. Homogénéiser. -Couler immédiatement la gélose inoculée et laisser solidifier le milieu. Remarque: on peut aussi réaliser un étalement en surface de V suspension = 0, 1 mL -Imprégner successivement et faiblement (la charge en molécule carbonée ne doit pas être importante) autant de disques de papier stériles avec 25 µL de chacun des glucides à tester: GLU cose, GLY cérol, 2K eto G luconate, ARA binose, ADO nitol, INO sitol, M éthy- D-G lycoside, N-A cétyl- G lycosamine, MAL tose, M e L e Z itose, RAF finose.

Poids 2 Kg Volume 0, 012 m³ (12000 cm³) Largeur 0, 2 m (20 cm) Longueur 0, 3 m (30 cm) Hauteur Les dimensions, le poids et le volume sont bruts (emballage inclus)

0 | 5 le 10 juin 2020 le 10 février 2020 le 5 décembre 2017 M22017 le 27 mars 2017 le 27 février 2015 M22017