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Ce qui me fais le plus peur, c'est le fait d'avoir les 2 qui sont mauvais la cn et le tri test, ça met quand même sur la piste, après c'est sur y a des cas à part, j'ai tellement peur de devoir refaire une IMG.... 25 août 2017, 10:08 la clarté nnuccale rentre en compte pour le tri test et l'influence énormement donc c'ets pas étonnant que ton chiffre de tri test soit pas bon... jerry86 Super fraise Messages: 1087 Enregistré le: 28 juil. 2012, 09:37 28 août 2017, 15:21 Pour ton tri test, la clarté nucale influe bcp, et il serait intéressant que tu aies tes dosages hormonaux pour savoir si ils vont dans le sens d'une trisomie ( bien que ça ne reste que des indications, le tri test est un dépistage de risque et pas un diagnostic, il faut bien garder ça en tête! ) Pour la biopsie, normalement tu devrais avoir les premiers résultats en 48h, et les complets en 3 semaines. Mais quand déjà les premiers reviennent bon on peu souffler un bon coup! Tri test et clarte nucal pas bonne - Forum Amniocentèse Magicmaman. Ton écho t1 était bonne à part la clarté? Bon pour le témoignage rassurant, pour mon dernier clarté nucale à 3, 7mm, tri test à 1/30, il a 4 mois et il est parfait!

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Merci beaucoup, je vais tenté de rester positive et de m'accrocher aux 20 chances sur 21… Bonjour, La tri test est très controversé: certains pays le pensent inutile tant les « faux positifs » sont fréquents. J'ai 2 cas dans mes copinautes: Une avait un tri test à 1/16 et bébé en bonne santé L'autre avait un tri test a 1/10 000 et bébé porteur de T21, découvert à la naissance. Clarté nucale normale et tri test mauvais buission festival. Tu auras toujours des témougnages positifs et d'autres négatif. Aujourd'hui, dans tous les cas, « alea jacta est ». Je te souhaite que l'attente de l'amniocentèse ne soit pas trop pénible et je te souhaite de tout coeur un bébé en bonne santé;lov Comme, je te comprends…. Alors pour faire un résumé de mon histoire de ma 2eme grossesse: les mesures étaient bonnes, les risques évalués par mon gynéco en prenant facteur age, non fumeuse, … Le résultat était aussi très bien. J'ai fais le tri test et là lors de la consultation, le grosse baffe: résultats, nous mettaient a haut risque… Jetais a la base contre amniocentèse mais j'ai voulu la faire Pr me rassurer, j'avais vu le Coeur battre plusieurs fois, je n'aurai pas pu pratiquer une IMG… Bref, j'ai finalement pas fait l amniocentèse car entretien d embauche le jour J… Je me suis fiee aux mesures des échos… On ma dit qu'il y avait beaucoup de fausses alertes en + avec ce fameux tri test… Bref, en mai j'ai accouché dune merveilleuse petite fille qui nest absolument pas trisomique.

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- Free-Bhcg: 108 ng/ml - PAPP-a: 1, 63 mlU/ml Le jour de la prise de sang, l'echographiste à indiqué une grossesse à 13 sa +1 mais je suis certaine que j'étais à 12 sa +6. Clarte nucale et tri test mauvais. Car je suis certaine de ma date d'ovulation et ça correspond pile poile aux échographies qu'en j'avais fait plus tôt et par rapport à la date de mes dernières règles. Je ne sais pas si ça peut jouer à 1 ou 2 jours près. Enfin voilà, l'attente va être longue. :-(

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Bon courage Virginie 16 janvier 2016 à 16h05 #3729798 C'est clair que c'est une sacrée nouvelle a encaisser ………… Ca chamboule tout dans nos têtes …… De mon coté j'attend toujours les résultats de l'amniocentèse… c'est tellement long …. On m'avait proposé la DPNI mais trop loin et surtout trop cher 😳 16 janvier 2016 à 16h10 #3729799 Salut Cindy je suis contente d'avoir des nouvelles, pour quand attends tu les résultats? J'ai rdv dans la semaine prochaine pour le Dpni et toi lamnio est ce douloureux? Moi aussi c'est un petit garçon prévu pour fin juillet 17 janvier 2016 à 18h38 #3729800 La généticienne m'a dit entre 2 et 3 semaines mais de plus tablé sur 3 semaines car c'est leur moyenne en général. Donc entre le 18 et le 25 janvier ….. Clarté nucale normale et tri test mauvais la. Tu auras les résultats en combien de temps pour le DPNI? L'amniocentèse je vais pas te dire que c'était une partie de plaisir ….. Mais c'est largement supportable! j'ai vécu pire pour ma ponction de FIV en fait lol. C'est pas agréable mais c'est pas hyper douloureux non plus surtout que c'est rapide, le plus long c'est l'écho pour verifier où piquer.

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Le dépistage prénatal non invasif est l'examen de dépistage de la trisomie 21 le plus récent. Il permet également de dépister d'autres anomalies chromosomiques, comme les autres trisomies. Il repose sur une simple prise de sang effectuée chez la femme enceinte, à partir de la onzième semaine d'aménorrhée. Actuellement, notamment en raison de son coût élevé, le DPNI n'est recommandé que dans des situations très précises, telles que: Un calcul de risque élevé (supérieur à 1 sur 250), chez des femmes qui refusent une amniocentèse; Un calcul de risque modéré (entre 1 sur 250 et 1 sur 1 000); Des antécédents familiaux de trisomies ou d'anomalies chromosomiques; Les grossesses multiples. Le tri-test est un test permettant d'évaluer le risque qu'un fœtus soit porteur de la trisomie 21. Clarté nucale normale et tri test mauvais plus. Si le risque obtenu est élevé, une amniocentèse permet de confirmer ou non l'existence de l'anomalie chromosomique. Le tri-test en pratique Le tri-test est systématiquement proposé à toutes les femmes enceintes, au cours du premier trimestre de la grossesse.

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Je me disais que ces 5 jours d'attente seraient horribles mais ça m'aide à aller de l'avant à me dire que ça pourrait être pire, qu'il aurait pu mourir, manquer d'oxygène et être encore plus atteint. J'ai travaillé un an avec des enfants handicapés et les enfants trisomiques étaient les plus gentils. Cette expérience m'aide aussi beaucoup à accepter. Tout parent souhaite le meilleur pour son enfant. Ainsi, nous ne l'aurions probablement pas laissé naître. Mais là, il a choisi pour nous. Il voulait vivre. La preuve? Il est passé à travers tous les tests médicaux. Seulement c'est dur, il faut faire le deuil de l'enfant qu'on a idéalisé tout au long de la grossesse. Finalement, le doute tombe notre fils a bien 3 chromosomes 21. Ressenti d’une maman : témoignage autour d’une naissance. - ART 21 - Association Romande Trisomie 21. Tout se bouscule dans notre tête. Il faut maintenant l'annoncer à la famille, quelle sera sa réaction? De la révolte aussi: pourquoi nous? On se sent un peu seul, on a l'impression qu'il n'y a qu'à nous que cela arrive… Les annonces sont difficiles, on essaie d'être fort.

Anaïs a fait le tri-test pour détecter les risques de trisomie et les résultats sont revenus assez mauvais. Elle a alors le choix pour pousser le diagnostic: Amniocentèse ou DPNI (Dépistage prénatal non invasif). Voici sa question. Bonjour à vous toutes et tous, Je me prénomme Anaïs, j'ai 25 ans et je suis enceinte de 14 semaines. Une grossesse désirée mais arrivée très très vite. Nous vous présentons les partenaires du blog, la suite de votre article juste en-dessous: Suite aux joies de l'annonce, déboulent nausées et vomissements à longueur de journée, un vrai calvaire. Puis, après 10 semaines à copiner avec la cuvette des toilettes, un beau matin pouf plus rien! Enfin quelques nausées persistantes mais de la gnognotte à côté des semaines passées… Je me dis alors que le plus dur (enfin si je puis dire, jusqu'à l'accouchement quoi) est derrière moi, puis suite à la prise de sang pour la Trisomie 21, ma gynéco m'annonce qu'elle a reçu les résultats: 1/83. Mon enfant a une « chance » sur 83 d'être atteint par la trisomie 21.

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