Michel Attal Myélome: Assiette - Bio Feuille De Bananier/Palmier X 25 (17Cm/17Cm)

Thu, 27 Jun 2024 00:49:08 +0000
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L'Asco a présenté lors d'une conférence de presse téléphonique une sélection de six études parmi les plus de 4. 500 abstracts mis en ligne en amont du congrès qui s'est tenu à Chicago. L'une des études sélectionnées est une phase III de l'Intergroupe francophone du myélome (IFM) qui évalue l' intérêt de donner un traitement d'entretien (maintenance) par le lénalidomide à des patients jeunes après l'autogreffe dans le but de retarder la reprise de la maladie. De nombreux patients récidivent après l'autogreffe. Une étude a déjà montré l'intérêt de traiter par thalidomide après la greffe, pour améliorer la réponse et réduire les récidives, mais celui-ci est associé à un taux élevé de neuropathie. C'est pourquoi une étude a été lancée en France en utilisant le lénalidomide qui n'a pas ce type de toxicité. C'est un composé oral déjà utilisé pour traiter le myélome en rechute ou récidivant. Cancérologie. Un chercheur toulousain distingué par le plus grand prix européen | Actu Toulouse. Le Pr Michel Attal de l'hôpital Purpan à Toulouse avait déjà rapporté de premières données de cet essai au congrès de l'American Society of Hematology (ASH), montrant que le lénalidomide en consolidation améliorait la réponse par rapport au placebo.

Myélome Multiple : L’autogreffe De Cellules Souches Reste Un Traitement Clé

Le bortézomib inhibiteur de protéasome, a été incorporé dans les traitements standards pour les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqués. Pour les patients âgés de moins de 65 ans, la nécessité de maintenir l'autogreffe a été débattue alors qu'apparaissaient ces nouvelles thérapies ciblées, comme le bortézomib (d'autres nouvelles molécules ont été présentées lors du même congrès de l'ASCO). Myélome multiple : l’autogreffe de cellules souches reste un traitement clé. Aujourd'hui, une étude italienne présentée dans le cadre du congrès de l'ASCO 2016 répond à cette question 1. L'autogreffe reste essentielle pour les jeunes patients L'étude comprend 1266 patients nouvellement diagnostiqués. Après traitement d'induction avec le bortézomib-cyclophosphamide-dexaméthasone, les patients ont été randomisés pour recevoir soit bortézomib-melphalan-prednisone (VMP); soit melphalan à haute dose suivie d'une autogreffe 2. Les résultats de l'analyse intermédiaire datant de janvier 2016 ont été présentés. Compte-tenu de l'évolution lente de la maladie, les données de suivi d'environ 2 ans ne peuvent aboutir à des données de survie globale ou même de survie sans progression (délai avant que la maladie ne progresse de nouveau).

Cancérologie. Un Chercheur Toulousain Distingué Par Le Plus Grand Prix Européen | Actu Toulouse

Les nouveaux résultats qui seront détaillés à Chicago portent sur la progression et évaluent le bénéfice de l'entretien. Dans cet essai financé par un programme hospitalier de recherche clinique (PHRC), 614 patients à haut risque traités par greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques ont reçu le lénalidomide en consolidation pendant deux mois (à la dose de 25 mg/jour pendant 21 jours par mois) puis un traitement d'entretien par le lénalidomide (10-15 mg/j) ou un placebo jusqu'à la rechute. Le lénalidomide a amélioré la survie sans progression à trois ans qui était de 68% contre 34% avec le placebo, soit un risque de progresser réduit de 54%. La médiane de la survie sans progression était de 24 mois sans lénalidomide et non encore atteinte avec le lénalidomide. Le bénéfice était observé que les patients aient eu une réponse complète ou non à la greffe. La survie globale à deux ans était de 95% dans les deux groupes. Le traitement a été très bien toléré avec moins de 1% de sorties d'études pour effets secondaires.

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