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Milieu de culture et référence: Milieux Compositions Rôle Chapman peptone: 10 g. Extrait de bœuf: 1 g. Chlorure de sodium: 75 g. D-mannitol: 10 g. rouge de phénol: 25 mg. agar: 15 g. recherche des Staphylococcus. Slanetz Agar-agar: 10 g. Peptone: 20 g. Azide de sodium: 0, 4 g. Glucose: 2 g. TTC (chlorure de 2-3-5-triphényl-tétrazolium): 0, 1 g. pH = 7, 2. recherche des Streptocoques D TTC Tryptose: 20 g. Extrait autolytique de levure: 5 g. Phosphate dipotassium: 4 g. Chlorure de 2, 3, 5, triphényltétrazolium: 0, 1 g. Agar agar bactériologique: 10g. Recherche des coliformes fécaux et totaux Afin de rechercher les coliformes fécaux et totaux, nous utilisons le milieux TTC. Nous utiliserons différentes températures afin de favoriser le développement de certains pathogènes. A 37°C pour développer les coliformes totaux et à 44°C pour les coliformes fécaux.

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L'extrait autolytique de levure est considéré comme le principal facteur d'enrichissement des milieux de culture. Il permet d'accélérer la croissance d'une grande variété de microorganismes, y compris les levures et les moisissures. En raison de sa teneur en glucides, il ne doit pas être utilisé dans les milieux destinés à l'étude des fermentations sucrées. Catégorie: Produits Microbiologiques

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Retour BIOKAR Diagnostics EXTRAIT AUTOLYTIQUE DE LEVURE Description: L'extrait autolytique de levure est considéré comme le principal facteur d'enrichissement des milieux de culture. Il permet d'accélérer la croissance d'une grande variété de microorganismes, y compris les levures et les moisissures. En raison de sa teneur en glucides, il ne doit pas être utilisé dans les milieux destinés à l'étude des fermentations sucrées. CONDITIONNEMENT A1202HA - Flacon de 500 g A1202GC - Seau de 5 kg Fichiers à télécharger: Accès direct FICHE TECHNIQUE - FT_EXTRAIT AUTOLYTIQUE - 24. 13 KBs FDS/MSDS FR_EN_ES_IT_DE_PT_PL - Non classification - 107. 14 KBs

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Ⅰ. Généralité En 1940, Sulkin, Willet et Hajna ont décrit un milieu de sulfate ferreux à triple sucre pour l'identification des bacilles entériques La gélose TSI est utilisée pour l'identification présomptive des entérobactéries basée sur la fermentation du glucose, du lactose, du saccharose et sur la production de gaz et d'H2S. - La Triple Sugar Iron Agar contient trois glucides ( glucose, lactose et saccharose). Ⅱ. Principe de milieu TSI -Lorsque l'un des glucides est fermenté, la baisse du pH fera passer le milieu de l'orange rougeâtre (la couleur originale) au jaune. - Une couleur rouge foncé indique une alcalinisation des peptones. -Le thiosulfate de sodium dans le milieu est réduit par certaines bactéries en sulfure d'hydrogène (H 2S), ce dernier réagit avec les ions ferriques dans le milieu pour produire du sulfure de fer, un précipité insoluble noir. Ⅲ. Composition de milieu TSI TSI contient trois glucides: le glucose (0, 1%), le sucrose (1%) et le lactose (1%) + (l'extrait de bœuf, levure, et des peptones…) +le rouge de phénol comme indicateur de pH.

Pour calculer la dilution a effectuer; il suffit de partir de l'équation aux grandeurs permettant de calculer la C N (levures vivantes; préculture) d'isoler "d", la dilution voulue de choisir un nombre de colonies (correspondant au nombre de levure N) inférieur à 150 (consigne précédente) et permettant une simplification avec C N 2. D'après les indications précédentes, montrer que la dilution à réaliser est 10 -5. Toutefois, étant donné l'incertitude, trois dilutions successives doivent être testées, afin d'encadrer la dilution précédemment choisie. 3 ème partie: réalisation des dilutions et ensemencement Etapes d'un pipetage en microbiologie: Photo 1) pointe de la pipette immergée dans la suspension préalablement homogénéisée, prélever, en zone stérile, pipette droite, la suspension en dépassant le volume désiré. Photos 2) pointe de la pipette appuyée contre la paroi du tube mais plus immergée dans la suspension, rejeter doucement l'excédent de volume; la suspension n'étant pas colorée, le bas du ménisque doit affleurer avec la graduation correspondant au volume voulu.