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Pour s'assurer de la guérison après la rémission, vérifier qu'il n'y a pas de rechute. À savoir. En cancérologie, la tomographie par émission de positons (TEP) peut être utilisée seule (par exemple: en cas de cancer hématologique, comme un lymphome) ou en complément d'un scanner ou d'un examen IRM. Tomographie par émission de positons (TEP): concrètement, comment ça se passe? Tomographie par émission de positons: y a-t-il des contre-indications? Non: la tomographie par émission de positons (TEP) peut être réalisée à tout âge et même chez la femme enceinte en cas de nécessité absolue. " Comme on injecte une faible quantité de glucose au patient, les diabétiques doivent être bien équilibrés, au risque de fausser les résultats de l'examen, précise le Dr. Isabelle Brenot-Rossi. En revanche, un TEP-scan ne peut pas déséquilibrer un diabète. " Tomographie par émission de positons (TEP): déroulement. Première chose à savoir: avant de passer un TEP-scan, il est nécessaire d'être à jeun depuis au moins 6 heures " sinon le glucose injecté sera masqué par le glucose alimentaire, et il ne sera pas possible de détecter les tumeurs éventuelles " précise la spécialiste.

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Vérifier que le flacon préparé précédemment respecte les consignes de sécurité. (0, 75 point) 3 On souhaite utiliser un flacon de 15 mL ayant une activité A de 7, 9 × 109 Bq pour réaliser un examen sur plusieurs patients. Le protocole médical impose qu'on injecte à chaque patient une quantité de FDG dépendant de sa masse corporelle (exprimée en kg). La dose recommandée pour l'examen envisagé est de 3, 7 MBq ∙ kg –1. Estimer le nombre de patients adultes à qui l'on pourra injecter la dose recommandée avec un flacon. (0, 5 point) 3. production des ions 18 F – au moyen d'un cyclotron ⏱ 60 min Le fluor 18, 18 F, nécessaire pour synthétiser le FDG doit être produit artificiellement à l'hôpital. Pour cela, on bombarde, au moyen d'un cyclotron, des noyaux d'oxygène 18, 18 O, par des protons dont l'énergie cinétique est de 16 MeV. Figure 1. Schéma du cyclotron vu de dessus Le cyclotron est un appareil constitué de deux demi-cylindres creux appelés dees. Entre les plaques G et D règne un champ électrique E → uniforme perpendiculaire à ces plaques.

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Les thèmes clés Représentation spatiale des molécules Transformation en chimie organique Temps, cinématique et dynamique newtoniennes Le 18 F-FDG (FluoroDésoxyGlucose) est un dérivé du D-glucose contenant du fluor 18, isotope radioactif du fluor. Injecté à un patient juste avant un examen appelé PET -scan ( T omographie par É mission de P ositons), le 18 F-FDG permet de localiser en direct les zones de l'organisme qui consomment le plus de D-glucose, comme les cellules du cerveau en activité. Cet exercice se propose d'étudier la synthèse du 18 F-FDG à partir de l'isotope 18 du fluor et son utilisation comme marqueur radioactif lors de l'examen du PET-scan. Dans tout ce qui suit, le 18 F-FDG sera noté plus simplement FDG. Données La valeur de la célérité c de la lumière dans le vide est supposée connue du candidat. Charge électrique du proton: e = 1, 6 × 10 –19 C. Masse du proton: m p = 1, 67 × 10 –27 kg. 1 eV = 1, 60 × 10 –19 J. Constante de Planck: h = 6, 63 × 10 –34 J ∙ s. Constante d'Avogadro: N A = 6, 02 × 10 23 mol –1.

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Attention: Pour des raisons de sécurité, les expériences décrites dans les documents ne doivent être effectuées que par un professeur dans un laboratoire de Physique-Chimie.

L'avènement de la médecine nucléaire, qui est l'une des plus anciennes modalités d'imagerie médicale, est étroitement lié à la découverte de la radioactivité naturelle, faite par hasard en 1895 par Wilhelm Röntgen puis présentée à l'Académie des Sciences en 1896 par Henri Becquerel. L'utilisation de la radioactivité pour tracer des molécules a été le fruit de l'intuition de George de Hevesy en 1912 aboutissant en 1943 à l'obtention du prix Nobel pour ces mêmes travaux. La découverte de la radioactivité artificielle est elle imputable à Irène et Frédéric Joliot-Curie en 1934 et les premières expérimentations en biologie, sur des animaux, ont été menées en 1939. Pour un historique exhaustif de l'imagerie nucléaire, nous invitons le lecteur à se référer à (Dubois 2009). Concernant l'instrumentation, la première gamma camera a été développée par Hal Anger en 1958 (Anger 1958). Il a ensuite proposé de combiner deux caméras à scintillation afin de détecter des paires de photons. Le principe de la TEP était né.

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