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Les progrès des concepts dont découle ce type d'instrumentation sont constants, grâce à une technologie de plus en plus sophistiquée et performante, et nous permettent de mieux appréhender les différents problèmes analytiques des sciences modernes. Ils contribuent au développement d'une meilleure vision, toujours plus rapide et plus large du monde, grâce au progrès scientifique. Nous allons énumérer et introduire les différentes techniques couramment utilisées, en essayant d'en illustrer les applications importantes. Nous incitons le lecteur à compléter son information par une recherche bibliographique plus large en s'aidant de celle de ce dossier qui a été conçue pour mettre en place les principaux mots-clés du domaine. Lire l'article Lire l'article BIBLIOGRAPHIE (1) - RULLIÈRE (C. ) - Femtosecond Laser Pulses: Principles and Experiments. - (Ed. ) Springer (1998). (2) - MAIMAN (T. H. Spectrométries laser en analyse et caractérisation : Dossier complet | Techniques de l’Ingénieur. ) - * Nature, 187, 493 (1960). (3) - KOECHNER (W. ) - Solid State Laser Engineering. Springer (1999). (4) - FLEUROT (N.

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Axe " Génie des Procédés", centre SPIN, Ecole des Mines de Saint-EtienneECOLEDESMINESSAINT-ETIENNEtransmittanceconcentrationabsorbanceconcentrationL'absorptionde la lumière UV-VISestquantitativementexploitable car trèspré 5 figure 6En effet, concernant lestransitions électroniques, l'écart d'énergie entre l'état fondamental et l'état excité est relativementimportant. A température ambiante, il est donc hautement probable que toutes les molécules soient àl'état électronique plus, l'absorption et le retour à l'état fondamental sont des processus rapides etl'équilibre est rapidement contraire, en spectrométrie IR (cf. paragraphe 6), l'écart d'énergie entre l'étatfondamental et l'état excité est relativement peu important, et donc une proportion significativedes molécules peut être à l'état excité à température ambiante.

Un relevé de l'intensité de la lumière dispersée par rapport à la différence d'énergie (ou décalage) fournit un spectre Raman. Chaque pic correspond à un décalage Raman de l'énergie de lumière incidente, hυ 0 Figure III. 10. Diagramme des niveaux d'énergie pour différentes transitions en spectroscopie vibrationnelle. Comme la spectroscopie IR, la spectroscopie Raman met en jeu les états d'énergie vibrationnels et rotationnels d'une molécule et donne des renseignements sur la structure des composés: nature et environnement des atomes, distances interatomiques, symétrie, constantes de force, structures cristallines. Caractérisation des polymères par spectrométrie optique : Dossier complet | Techniques de l’Ingénieur. Un spectre Raman est donc une empreinte vibrationnelle et rotationnelle du composé analysé au niveau moléculaire et/ou cristallin. Il se présente comme un ensemble de raies d'intensité variable dont les positions correspondent aux fréquences de vibrations existantes dans la molécule (ou le solide) et dont l'observation est permise par les règles de sélection de la symétrie moléculaire (différentes de celles de la spectroscopie IR).

Dans notre étude nous avons utilisé la rétro–diffusion (μ–Raman). Le dispositif de Laboratoire Matériaux Optique Photonique et Systèmes CNRS UMR 7132, de l'Université de Metz est présenté sur la figure III. 11. 2. 4. Spectrométrie X à sélection d'énergie (EDX, Energy Dispersive X-ray) Leprincipe de la spectrométrie EDX est de coupler une analyse en énergie et une analysequantitative des photons X émis afin de reporter la quantité de photons reçus au cours del'analyse en fonction de leur énergie. Figure III. Methodes spectrometriques d analyse et de caracterisation saint. 11. Dispositif expérimental de la rétrodiffusion (μ–Raman).