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Bien que l'association syphilis et grossesse soit devenue très rare, il convient d'en connaître les conséquences fœtales et la thérapeutique. 1. Diagnostic: Rappelons simplement que la législation impose une sérologie de la syphilis systématique lors de la déclaration de grossesse, celle-ci devant associer deux réactions: – un test antigène cardiolipidique (VDRL); – un autre avec antigène tréponémique (TPHA). 2. Risques de la maladie pendant la grossesse: 1) Risques pour la mère: La grossesse ne modifie pas le cours de la syphilis. 2) Risques pour le fœtus et le nouveau-né: Le tréponème pâle ne traverse la barrière placentaire qu'après la 16 ème semaine de grossesse (18 SA), les conséquences fœtales dépendent donc du terme de découverte. a) Au 1 er trimestre: La syphilis n'entraîne jamais de malformations ni d'ABRT du premier trimestre. Le traitement avant le 2 ème trimestre évite donc tout risque d'atteinte fœtale. b) A partir du 4 ème mois de grossesse: Une femme enceinte atteinte a 40% de risque d'avorter ou d'accoucher plus ou moins prématurément d'un enfant mort-né; et tout nouveau-né issu d'une mère atteinte a 40 à 70% de risque de développer une syphilis congénitale.

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4. 1 - Syphilis L'association syphilis et grossesse est rare en France. Chez la femme enceinte, le risque principal est la syphilis congénitale. Celle-ci est liée à une contamination fœtale hématogène par voie transplacentaire de la deuxième moitié de la grossesse. Malgré l'existence d'une antibiothérapie efficace depuis plus de 50 ans, et d'un dépistage systématique au cours de la grossesse, la syphilis congénitale persiste encore, en particulier au sein des populations défavorisées, mal suivies ou à risque de contamination élevé. 1. Risques pour le fœtus La transmission du spirochète est transplacentaire, et s'effectue classiquement après 16 à 18 SA. La syphilis n'entraîne pas de malformations, ni de fausses couches du premier trimestre. Le traitement avant le quatrième mois évite tout risque d'atteinte fœtale. Après le 4 e mois, le tréponème peut provoquer un avortement tardif, un accouchement prématuré ou une mort in utero dans 40% des cas. Le risque de transmission materno-fœtale de l'infection est estimé entre 30 à 60% en l'absence de traitement.

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Description La syphilis est une infection transmise sexuellement (ITS). Un dépistage est fait lors de la première visite de grossesse grâce au bilan général (prélèvement sanguin). Syphilis non traitée Si elle n'est pas traitée, la syphilis entraîne des conséquences graves à long terme. Elle comporte plusieurs stades et évolue durant quelques années chez l'individu infecté. Les gens non traités verront des manifestations tardives apparaître 10 à 30 ans après l'acquisition de l'infection. Celle-ci peut atteindre les os, les tissus ou encore les systèmes cardiovasculaire et neurologique. Les conséquences à la naissance Si la mère n'est pas traitée, le risque d'infection chez l'enfant à naître est d'environ 80%. Les conséquences vont de l'avortement spontané (fausse couche) à des anomalies foetales, qui peuvent être découvertes tardivement après la naissance. Les atteintes ne sont pas spécifiques et peuvent concerner les yeux, les os, les dents, le foie et la peau. Cependant, si la syphilis est traitée avant 20 semaines de grossesse, le risque d'affection foetale est pratiquement nul.

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Une syphilis congénitale peut être latente ou s'exprimer par des lésions polyviscérales: lésions cutanéomuqueuses avec pemphigus palmo-plantaire et syphilides, hépatomégalie, atteinte méningée, lésions osseuses. Pour la mère, la grossesse ne modifie pas la symptomatologie de la syphilis.

Dans certains cas, ces symptômes peuvent être suivis de manifestations cliniques graves représentées par des septicémies, des méningo-encéphalites. Une rechute fébrile, avec bactériémie, peut être observée 3 à 4 semaines plus tard. La maladie non traitée est alors particulièrement dangereuse, déclenchant très souvent chez une femme enceinte un avortement spontané, volontiers fébrile, aux 1 er et 2 e trimestres, un accouchement prématuré d'un enfant infecté et la mort de l'enfant dans 20 à 30% des cas. 2. Conséquences de la listériose au cours de la grossesse On estime que ce pathogène serait responsable d'environ 1% des méningites bactériennes et de moins de 0, 15% de la mortalité périnatale. Après E. coli K1 et SGB, L. monocytogenes reste la troisième cause de méningite néonatale. La gravité de la listériose est donc due au tropisme de la bactérie pour le placenta et le système nerveux central. Le nouveau-né est infecté in utero à la suite d'une bactériémie de la mère. La première étape de l'infection est la colonisation du placenta.

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