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Patients Lupus 16 réponses 260 lectures Sujet de la discussion Posté le 12/10/2012 à 22:07 Coucou tout le monde, J'aimerais savoir si quelqu'un a déjà fait une demande d'allocation adulte handicapé pour un LED avec atteinte rénale et auquel cas, qu'elle a été la réponse de la MDPH. Merci d'avance! Début de la discussion - 22/10/2012 Lupus et Allocation Adulte Handicapé Posté le 22/10/2012 à 07:00 bonjour kawete90 je sais que je percois une AAH depuis des annees, et qu'actuellement, les demandes croulent dans les bureaux et qu'il est difficile d'obtenir une reponse assez rapidement. De plus, le contexte financier impose une rigueur, Je le sais car dans ma ville, je viens de demander un amenagement de mes aides, la secretaire m'a fait comprendre que tout ne va pas etre accordee faute de budget. Pensionnés titulaires d'une pension militaire d’invalidité, victimes de guerre ou d'attentat terroriste | CNMSS. De plus, avant, il convoquait les personnes que si le dossier demandait des explications, et la apparement, cela devient plus courant. ou en es tu? A bientot sur le net Posté le 22/10/2012 à 17:32 bonjour, oui moi j'ai fait une demande d'AAH pour mon lupus, j'ai été accepté par la maison des adultes handicapés 'cotorep' et ensuite c'est la CAF qui valide le paiement et le montant, moi ça été refusé etant donné que ma pension sécurité sociale + ma complémentaire etaient au dessus de l'AAH je n'ai pas eu droit, car la CAF prend au plus élevé des revenus!

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Prestations sociales Les prestations d'invalidité sont fournis uniquement à travers le programme de sécurité sociale d'assurance invalidité fédérale. Le programme a été conçu pour fournir une compensation financière pour ceux qui sont incapables de travailler en raison de maladie ou de blessure, et ne peut pas exercer des activités normales pendant 12 mois consécutifs ou plus. Prestations d'invalidité de lupus / condexatedenbay.com. Un diagnostic de lupus ne donne pas automatiquement une personne à des prestations d'invalidité. Qualifications de prestations Personnes diagnostiquées avec le lupus doivent consulter leur médecin pour discuter de la gravité et les limites de leur condition. Selon la sécurité sociale, au moins modérément atteinte sévère d'un ou plusieurs organes doit se produire, ainsi que deux autres symptômes importants, tels que la fatigue extrême, la fièvre continue ou perte de poids importante. Ces symptômes doivent être prouvés de limiter fortement la fonction sociale, l'activité quotidienne ou la capacité à effectuer des tâches simples.

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Constitution du dossier Vous devez: renseigner et signer le formulaire administratif faire renseigner et signer par votre médecin le formulaire médical Pensionnés (titulaires d'une PMI) Cerfa 15929 - Formulaire administratif - Demande de secours et de prestations complémentaires Formulaire ou imprimé Cerfa 15931 - Formulaire médical - Demande de secours et de prestations complémentaires Étude du dossier par la commission La commission étudie les demandes qui peuvent être formulées sur devis ou sur facture. Il vous est possible de déposer autant de demandes que nécessaire. Contactez la CNMSS Pour obtenir des renseignements sur les conditions d´octroi ou déposer un dossier, contacter le bureau accompagnement du blessé du département Soins et suivi du blessé et du pensionné (DSBP) de la CNMSS: par téléphone au 04 94 16 96 20 Caisse nationale militaire de sécurité sociale Département soins et suivi du blessé et du pensionné TSA 41001 83090 TOULON CEDEX 9 FRANCE par courriel Je contacte la CNMSS par courriel

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J'ai la chance d'avoir une mutuelle qui prend ça en compte. Bonne soirée et a bientot. aveniresperance Posté le 16/09/2012 à 20:05 Bonjour, Je n'arrive pas a travailler a temps plein. A chaque fois que j'assaie au bout de 3 ou 4 mois je suis tres fatigué ave de clenechement d'une poussée articulaire. Donc j'ai trouver un boulot qui me plait beaucoup a mi-temps, ca fait 3 ans que j'y travail sans poussé. Lupus et invalidité des. Malheuresement, je ne gagne pas assez et lorsque j'ai fait une demande d'une pension d'invalidité de 1ere categorie. La secu m'a repondu que je n'etait pas assez malade. Je suis tombé sur un medecin qui est tres... CE medecin m'a dit que si tout lemonde des qu'il etait un peu fatiguer se mettait en invalidité il y aurait moins de chomage. Comment je dois prendre ca? Le lupus est une maladie invisible ok mais par un doc normalment non. Donc résultat il me reste 3 semaine pour savoir si je dois faire recours au tribunal ou pas. Discussions les plus commentées

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Selon les Centers for Disease Control, entre 322 000 et un million de personnes aux États-Unis souffrent d'une forme de lupus. Quatre-vingt dix pour cent des personnes atteintes de lupus sont des femmes. Bien que cette maladie impacts chaque personne différemment, il modifie grandement la vie de ceux qu'il affecte. Les personnes souffrant des formes les plus graves de cette maladie peuvent être admissibles à des prestations d'invalidité; mais comme pour tout demande d'invalidité, il ya des exigences spécifiques. Lupus Le lupus est une maladie auto-immune qui affecte le système du corps, essentiellement tourner contre lui-même. Anti-organismes, qui sont généralement produites à lutter contre les substances nocives ou étrangers, se battent effectivement les tissus sains chez les patients lupiques. Plusieurs organes peuvent devenir touchée, y compris les reins, le cœur, les poumons, le cerveau, ainsi que les vaisseaux sanguins et la peau. Lupus et profession. Les symptômes varient, en fonction de la gravité de l'état, mais peuvent inclure la fièvre, l'arthrite, la perte de cheveux, éruption de papillon, des douleurs thoraciques, des plaies buccales, facilement des ecchymoses, des pertes de mémoire et la dépression.

Un diagnostic difficile à poser: comme beaucoup de maladies rares, les patients errent de nombreuses années avant de savoir exactement de quoi ils souffrent. Car les symptômes, éruptions cutanées dans 80% des cas, arthrite, troubles neurologiques sont multiples et font penser à diverses pathologies. En France, les patients doivent attendre deux à cinq ans avant d'obtenir un diagnostic adapté à leur maladie. Lupus et invalidité la. Pas de traitement curatif La vie des malades n'est pas de tout repos, entre poussées et phases de « rémissions ». Heureusement, il existe des médecins spécialistes du lupus (rhumatologue, néphrologue…) qui pourront atténuer les poussées inflammatoires et les complications souvent des douleurs très fortes. L'hygiène de vie, une alimentation équilibrée, l'arrêt du tabac, une faible exposition au soleil ou la pratique du sport peuvent prévenir les crises ou les atténuer.