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Grâce à la technologie sans sac et au filtre lavable en machine réutilisable sur tout le cycle de vie de l'appareil, vous n'aurez pas de frais ultérieurs. Aspirateur sans sac Bosch Easy'y BGS2230 Puissance (W): 2400 Type d'aspirateur: Aspirateur sans sac Rechargeable: Non Modèle: Easy'y BGS2230 Couleur: Noir Marque: Bosch Poids: 4700 g Bienvenue chez Back Market "Back", sans "L" s'il vous plaît. On vous propose ici des produits reconditionnés d'excellente qualité, au meilleur prix, vendus par des reconditionneurs triés sur le volet. Vous en doutez? Google dit toujours la vérité. Aspirateur bosch easy y allergy. Qui sommes nous? 30 jours pour changer d'avis Frais de livraison standards offerts 12 mois de garantie minimum 1 - 5 Back Market utilise des cookies fonctionnels nécessaires à la navigation du site. Nos partenaires et nous-mêmes utilisons également des cookies permettant de mesurer le trafic et de vous montrer un contenu et des publicités personnalisés. En gros, c'est comme si on vous proposait des cookies aux morceaux de chocolat à la fleur de sel au lieu de vieux biscuits aux raisins secs.

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4 l Rayon d'action: 8 m Brosse double position Brosse sols durs Tube télescopique à crémaillère Poignée ergonomique Accessoires: suceur plat et long, suceur ameublement Micro-filtre de sortie d'air Indicateur de nettoyage du filtre Variateur électronique de puissance 2 Grandes roues fixes et 1 roulette multidirectionnelle Enrouleur automatique de cordon Position rangement et position parking Poignée de transport Dimensions (H x L x P): 28. 3 x 30 x 44. 5 cm Poids net: 4. Aspirateur bosch easyy y 90. 7 kg (sans accessoires) La marque vous parle - Accessoire entretien des sols - Bosch - ASPIRATEUR SANS SAC GS10 BLANC EASYY'Y BGS1UA112 Fiche technique - Accessoire entretien des sols - Bosch - ASPIRATEUR SANS SAC GS10 BLANC EASYY'Y BGS1UA112 Accessoire Pièces détachées: Aucune Questions / réponses - Bosch - ASPIRATEUR SANS SAC GS10 BLANC EASYY'Y BGS1UA112 Référence: Bosch 3073046 * Photos non contractuelles L'email indiqué n'est pas correct Faites un choix pour vos données Sur notre site, nous recueillons à chacune de vos visites des données vous concernant.

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De nombreuses femmes enceintes décident de subir ce test. La clarté nucale se fait généralement entre la 11e et la 14e semaine de grossesse. Elle peut être effectuée plus tôt pendant la grossesse que l'amniocentèse. Ceci est un autre test qui vérifie les malformations congénitales. Résultats normaux Une quantité normale de liquide dans la nuque pendant l'échographie signifie qu'il est très peu probable que votre bébé soit atteint du syndrome de Down ou d'une autre maladie génétique. La mesure de la clarté nucale augmente avec l'âge gestationnel. C'est la période entre la conception et la naissance. Plus la mesure est élevée par rapport aux bébés du même âge gestationnel, plus le risque est élevé pour certains troubles génétiques. Les mesures ci-dessous sont considérées comme à faible risque de troubles génétiques: A 11 semaines — jusqu'à 2 mm A 13 semaines, 6 jours — jusqu'à 2, 8 mm Que signifient les résultats anormaux Plus de liquide que la normale dans la nuque signifie qu'il y a un risque plus élevé de syndrome de Down, de trisomie 18, de trisomie 13, de syndrome de Turner ou de maladie cardiaque congénitale.

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Bonjour, nouvelle sur le Forum j'ai besoin de témoignages... Grossesse très stressante.. À l'écho T1 découverte d'une clarté Nucale épaisse (4. 5mm), biopsie de placenta effectuée résultats très rassurants caryotype normal. À 18sa, écho cardiaque car la clarté Nucale peux également être signe de malformation cardiaque, son petit coeur va très bien mais la Gynéco nous dis que les bassinets sont dilatés mais nous rassure en nous disant que c'est pas grave. Nous croyons enfin pouvoir souffler, mais à l'écho T2, le sage femme nous dis qu'il y a une suspicion d'une malformation du cervelet. Nous avons donc rdv avec un professeur à Lyon qui nous dis que c'est le syndrome de Chiari type 1. Malgré le diagnostic posé, le docteur généticien nous dis de faire une amniocentèse (apparement les résultats de la biopsie du placenta sont fiable à 99%) afin d'éclaircir la clarté Nucale et les bassinets dilatés qui pourraient révéler autre chose en + du syndrome de Chiari. Je suis à bout moralement, y'a t'il des mamans actuellement dans le même cas que moi?

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Bonjour, J'espère poser ma question sur le bon post, je viens de vous découvrir après un weekend de recherches et d'angoisses. J'ai eu les résulats de mon tritest combiné à mon écho du 1er trimestre et on me propose de faire la prise de sang DPNI. Personne n'a interpreté les résultats, je suis donc perdues comme j'imagine beaucoup fasse à des chiffres abstraits. Voici les résultats: Renseignements cliniques: -35ans - Date de début de grossesse le 23/09/17 - Echo faite de 6/12/17 - Nb de foetus: 1 - Non fumeuse - Pas d'antécédents T21 - Pas de FIV - Pas de don d'ovocyte - Pas de diabète - Origine Ethnique: Autre Données Échographiques et dosages: - Mesure de la longueur Cranio-Caudale (LCC): 67. 00 - Mesure de la Clarté Nucale: 1. 30 - Mesure de la Clarté Nucale (MOMO): 0. 76 - Dosage de la PAPP-A mUI/l: 4368 soit MOM: 1. 29 - Dosage BETA HCG PLASMATIQUE libre UI/l: 100. 40 soit MOM: 03. 530 - Le risque individuel de Trisomie 21 est de 1/581 au premier trimestre Voici toutes mes informations.

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Je voulais savoir jusqu'à quand le rapport fémur/pied était utilisé? Jusqu'àu 25 sa ou au delà. Le rapport doit il être égal ou sup à 0. 88 ou 0. 85? Merci pour cette precision Cdt par Dr B. L » 21 Oct 2013, 14:09 Bonjour Ingrid, le pied du fœtus est aussi grand ou plus grand que le fémur, presque pendant toute la grossesse, donner des valeurs à 0. 85 n'a pas beaucoup de sens. par ingrid29 » 21 Oct 2013, 16:09 bonjour, merci pour votre réponse, ça fait quatre jours que je stresse par rapport à ça Il est donc normal que mon bébé ait un fémur à 52. 8 mm (soit 50 éme percentile) et des pieds à 59 mm à 28sa? Cela m'a beaucoup angoissé, je pensais que le pied ne devait pas dépasser le fémur merci de me prendre a chaque fois le temps de me répondre.... par Dr B. L » 21 Oct 2013, 16:58 c'est tout à fait normal que le pied soit plus grand que le fémur, observez un bébé si vous en avez l'occasion: ils ont de grands pieds par rapport à leur cuisse... ça change petit à petit en grandissant Retour vers Questions sur la mesure de la clarté nucale Qui est en ligne?

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Mes questions sont les suivantes: - La Beta HCG élevée doit elle m'inquiéter ou cela peut n'avoir aucun lien avec la trisomie - La Beta HCG élevée peut elle être liée à un placement bas du placenta? A une anémie? - Mon origine ethnique réelle est Sénégalaise/Française, j'ai été classifié dans "autre" aurai je dû être dans la case Afrique ce qui aurait pu changer la statistique? J'ai lu que chez les femmes africaines et asiatiques la Beta HCG Libre pouvait être plus élevée. Est ce vrai? - Dois je plus me fier aux résultat échographiques? CN et LCC? - Est ce vrai que les métissages "évitent" un peu les cas de trisomie, mon mari est d'Afrique du Nord? - Dois je m'inquiéter? Je vous remercie de prendre le temps de me lire et de me répondre je suis vraiment perdue, j'ai rendez vous en fin de semaine et mon médecin a été très vague sur le sujet. Il m'a juste dit que mes résultats n'étaient pas bons, mais pas mauvais et qu'il faudrait mieux faire la prise de sens DPNI pour se rassurer.... Bien à vous, Julietta

Considérant l'amniocentèse comme un geste invasif et qui n'est pas sans risques, elle recommande le test ADN depuis mai 2017. Grâce à une simple prise de sang pendant la grossesse, il permet d' analyser l'ADN du bébé. La HAS recommande de proposer ce test ADN "après un dépistage combiné du 1er trimestre (ou à défaut après un dépistage par marqueurs sériques seuls au 2ème trimestre), aux femmes dont le niveau de risque estimé est compris entre 1 sur 1000 et 1 sur 51".