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Sun, 30 Jun 2024 00:07:00 +0000
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L'amélioration continue et l'audit qualité interne. Jeu: Révision des points importants. Catégorie Qualité / Réglementation Domaines concernés Dispositifs médicaux Inter Présentiel: 2 jours / 1290€ HT – 1390CH HT Pauses et déjeuners inclus Intra Disponible en intra-entreprise en français. Public visé Toute personne impliquée dans un système de management de la qualité pour des Dispositifs Médicaux vendus en Europe et au Canada. Formation qualité dispositifs médicaux pour. Périmètre L'ISO 13485:2012. Infos complémentaires Nous contacter pour toutes demandes ou adaptation de la formation à un handicap. Télécharger le PDF Formation * Prénom * Fonction * Ville * Tel.

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Participant 1 Entreprise * Tel. DMG : Manager la qualité des dispositifs médicaux selon la norme ISO 13485 pour maintenir la conformité réglementaire | IFIS. Participant 2 E-mail Participant 3 - Responsable du traitement: CVO-EUROPE SOCIETE NOUVELLE SAS au Capital social de 4 575 584 euros immatriculée au RCS de Lyon sous le n° 820 607 018 - Numéro de TVA: FR 60 820 607 018 - 3, Cours Albert Thomas 69003 Lyon Les informations recueillies font l'objet d'un traitement informatique à des fins de gestion de la relation, de connaissance et de communication client, ainsi qu'à des fins commerciales. Les données sont destinées au service formation, audit et conseil de la société CVO-EUROPE SOCIETE NOUVELLE et du Groupe CVO-EUROPE. Top

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Manager la qualité des dispositifs médicaux selon la norme ISO 13485 pour maintenir la conformité réglementaire Intervenant(s) Pascal PERRIN Programmation Garantie 23, 24 juin 2022 BOULOGNE-BILLANCOURT Actualité réglementaire Nouveau programme Exclusivité IFIS Tarifs 1296. 00 € H. T Adhérents Ifis / Snitem / MEDICALPS 1440. T Industries de santé 1872. Formation qualité dispositifs médicaux implantés. T Prix public Programme Public concerné Pédagogie et infos Contact Les + de la formation Vous saurez porter un regard critique sur la norme ISO 13485 au sein de votre entreprise en vue d'une application juste et éclairée. Vous aborderez le référentiel, de l'analyse à la mise en œuvre, sous l'angle de l'interface « qualité et réglementaire » et de la « gestion des risques ». Vous trouverez des réponses aux questions et aux difficultés d'interprétation qui se posent dans votre pratique quotidienne. Vous maîtriserez les exigences du règlement applicables au SMQ pour aborder sereinement toute discussion lors d'audits ou d'inspections. Objectifs pédagogiques Revoir la définition des DM et leurs différentes classes, ainsi que les responsabilités engagées.

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Intégration avec ingénieurs pédagogiques et graphistes. L'elearning, ou formation à distance, permet de dispenser des programmes via une plateforme numérique interactive.

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Formation FDA: Maîtriser la réglementation américaine des dispositifs médicaux La FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteu) préconise de se baser sur les réglementations 21 CFR 211 et 21 CFR 820 pour assurer sa conformité avec la réglementation américaine. Le dossier de l'AMM (CTD) vient compléter les aspects assurance qualité avec des document de référence type ICH, des guidelines européennes et américaines.

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La formation RDM n'est pas terminée, merci de faire une demande si vous souhaiter voir la suite (réservé aux abonnés).

J'atteste que le bénéficiaire a pris connaissance du programme de formation et que ce dernier répond à ces attentes. Responsable formation Financement Une convention de formation vous sera envoyée à réception de votre bulletin d'inscription renseigné. L'inscription à la formation ne sera définitive que lorsque vous aurez envoyé la convention de formation signée à CVO-EUROPE. L'OPCA gère notre budget formation Nous gérons nous-mêmes notre budget formation Nom et adresse de l'Opca J'ai lu et j'accepte les Conditions Générales de Vente Il n'y a pas de date programmée à ce jour pour la formation recherchée? Nous organisons des sessions à la demande! Vous pouvez procéder à une pré-inscription ci-dessous Les sessions auront lieu dans notre centre de formation à LYON ou à PARIS. Nous montons des formations dès 3 pré-inscriptions enregistrées. Formation dispositifs médicaux : L'essentiel en elearning | Ifis Interactive. Nous mettrons tout en oeuvre pour vous proposer une date dans les 4 mois qui suivront votre pré-inscription. Date butoir * (date avant laquelle vous souhaitez/devez être formé(e)- jj/mm/aaaa) Lieu préférentiel * Remarque particulière: Demandeur (entreprise / particulier) Prénom Nom Fonction Tél.

Pour voir le contenu de cette page vous devez vous connecter Aide utile s'engage à vous aider à trouver votre partenaire! Un service de rencontres pour hommes et femmes Belges Bienvenue sur Nous sommes une communauté en ligne qui s'adresse principalement aux célibataires Belge qui sont à la recherche d'une rencontre, sérieuse ou amicale. Tchat gay belgique et canada. Nos membres viennent de la France, des états-Unis, du Canada au Belgique et partout dans le monde. Mais ils ont tous une chose en commun: le désir de communiquer avec d'autres personnes Belges qui partagent leurs valeurs et leurs intérêts. Pourquoi utiliser Nous sommes le premier réseau social qui comprend ce que cherche les jeunes et les plus agés et nous leur fournissons un moyen simple, efficace et gratuit les aidant à trouver ce qu'ils cherchent. En plus de chatter, d'envoyer des messages et partager des photos sur, les membres peuvent également partager des vidéos, des blogs, et de la musique avec d'autres utilisateurs. Ces services font de la recherche de l'amour et de plaisir amitié.

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