Pharmacie Du Rocher Roquebrune Sur Argens: Pyramide Documentaire Qualité

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Le système documentaire d'une entreprise reflète son système de management de la qualité (SMQ) et rend compte de sa mise en œuvre. De fait, dans le secteur biomédical, il joue un rôle central pour la certification ISO 13485 du système de management de la qualité (SMQ) et pour le marquage CE des dispositifs médicaux. Les logiciels de gestion documentaire du marché sont souvent la base des systèmes documentaires des entreprises. Mais leurs coûts de mise en place, de configuration et de maintenance peuvent être rédhibitoires pour les PME / PMI du secteur biomédical au regard des dépenses qu'elles doivent engager par ailleurs. Pyramide documentaire qualité le. Sur cette base: comment mettre en place un système documentaire abordable dans une PME / PMI du secteur biomédical? Est-ce que des contraintes réglementaires lui sont applicables? Comment rendre le système documentaire rentable pour l'entreprise? C'est le sujet traité dans cet article. Qu'est-ce qu'un système documentaire? La désignation "système documentaire" recouvre trois notions: les types de documents d'une entreprise, leur organisation et leur(s) mode(s) de mise à disposition et d'archivage.

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Ces groupes de travail devraient idéalement être constitués selon les processus identifiés par l'entreprise. On donne ainsi, un sens de plus à l'organisation par processus. Pour finir, le pilote de la refonte documentaire doit s'imposer et imposer aux autres de bannir toute pratique complexifiant la gestion documentaire, avec par exemple: - des codifications excessivement compliquées et surtout inutiles des documents (ex: DOC/QUAL/7. 4/01-03) - des circuits de validation des documents impliquant de multiples personnes - des cartouches (de suivi des versions) incompréhensibles, laids et alourdissant les documents (vestige des pratiques qualité des années 90') - des pages et des pages de texte qui ne font pas ressortir les informations clés, - etc. La norme ISO 9001 est assez claire en ce qui concerne les modalités à appliquer pour la gestion documentaire. Comment réduire la documentation relative à un système qualité ?. Elle ne présente que des exigences de résultat, pas de moyen. Vous êtes donc plus libres qu'il n'y paraît quant au volume de votre documentation.

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Quant à l'archivage, il s'agit de l'identification inéquivoque des documents "obsolètes". L'important est que les collaborateurs puissent facilement accéder aux documents dont ils ont besoin et qu'il ne soit pas possible de confondre un document d'actualité et un document obsolète. Contraintes applicables au système documentaire Dans les entreprises du secteur biomédical, le système documentaire doit respecter les exigences de la réglementation applicable aux dispositifs médicaux. La figure 3 présente quelques contraintes applicables au contenu du système documentaire. Figure 3: Exemples de contraintes par type de document Mais on trouve aussi des contraintes qui impactent la conception du système documentaire en soi. L’architecture du système documentaire - Bivi - Qualite. Ainsi les annexes II des Règlements (UE) 2017/745 et 2017/746 relatifs aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro posent que " La documentation technique et, le cas échéant, un résumé de celle-ci, […] sont présentés de manière claire, organisée et non ambiguë, sous une forme facilement consultable […]".

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Aller plus loin-

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1 La pyramide des documents Les documents relatifs au système de management d'un organisme, c'est-à-dire au « système permettant d'établir une politique et des objectifs qualité et d'atteindre ces objectifs » ( cf. NF EN ISO 9000:2005, § 3. 2.

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2 – Pyramide avec hiérarchie de manuels sectoriels Figure 1. 3 – Pyramide avec un manuel de management intégrant la qualité (Q), l'environnement (E) et la sécurité (S) et des manuels distincts Q et ES

S'il a fait l'objet d'enregistrements appropriés dans le système documentaire la réponse sera certainement oui. Autrement ce sera probablement plus compliqué. Arrivée d'un nouveau collaborateur Combien de temps lui faudra-t-il pour prendre en main ses fonctions? Si elles sont documentées dans des procédures et des instructions de l'entreprise ce ne sera probablement pas bien long. Dans le cas contraire il faudra peut-être le temps de pallier à des malentendus, à des incompréhensions, à la prise en main des environnements logiciels de l'entreprise… Anomalie du logiciel Est-ce que la cause va pouvoir être identifiée rapidement? Si le logiciel a fait l'objet d'une documentation de son architecture on va pouvoir identifier rapidement les éléments ou les unités du logiciel susceptibles d'être impliquées dans l'anomalie. Dans le cas contraire il faudra regarder le code et chercher sans repères initiaux. Pyramide Qualité | Le Blog ISO 9001 version 2008. Pour en savoir plus La documentation du système de management de la qualité pour faire du génie logiciel médical peut être optimisée.