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Wed, 10 Jul 2024 16:36:27 +0000
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– En raison de la présence d'alpha-amylase, réactions allergiques rares, généralement cutanées, en particulier urticaire et œdème de Quincke, auquel cas arrêter le traitement; – Apparition possible d'une gêne respiratoire (bronchospasme). Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si des effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température inférieure à 25°C. Si nécessaire, des mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Ne jetez pas les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments non utilisés. Cela aidera à protéger l'environnement. Liste complète des substances actives et des excipients Que contient MAXILASE AIDE-SANTE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé?

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La substance active est: Alpha-Amylase ………………………………………………. … ……………………………………………………… … ………………* Pour un comprimé enrobé. * Soit 2143 Unités de la Pharmacopée Européenne par comprimé. Une unité CEIP correspond à la quantité d'enzyme en mg qui catalyse l'hydrolyse de 1 mg d'amidon en 10 secondes dans les conditions du dosage. Les autres composants sont: Carmellose de calcium, povidone, acide stéarique, silice colloïdale anhydre, lactoglobuline lactose, gomme laque blanchie, gomme arabique, saccharose, talc, dioxyde de titane (E171), jaune orangé S (E110), cire d'abeille blanche. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que MAXILASE MALADIE DE SANTE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés (boîte de 15, 24 ou 30 comprimés sous plaquettes thermoformées). Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent titulaire SANOFI-AVENTIS FRANCE 1-13 BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS Opérateur Fabricant SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1 RUE DE LA VIERGE AMBARES & LAGRAVE 33565 BLANC DE CARBONE CEDEX ou SOFARIMEX 2735 CACEM LE PORTUGAL Dénominations du médicament dans les États membres de l'Espace économique européen Date d'approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée était le {date}.

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N'HESITEZ PAS A LEUR DEMANDER DES PRECISIONS. NE LAISSEZ JAMAIS UN MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS

Hypersensibilité: des réactions allergiques parfois graves (réactions anaphylactiques) tels que chute de tension, éruption cutanée associée à des démangeaisons, difficultés respiratoires seules ou associées à un gonflement de la face, peuvent survenir dès la 1ère prise. Certaines de ces réactions peuvent être graves ou peuvent constituer une menace vitale. Dans ce cas, arrêtez le traitement immédiatement et consultez un médecin le plus rapidement possible. L'utilisation de ce médicament est limitée à 5 jours. En cas de survenue de fièvre et/ou en cas d'apparition de nouveaux troubles (maux de gorge ou de tête importants, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments... ) ou de persistance des symptômes dans amélioration au-delà de 5 jours de traitement consultez votre médecin. Peut-on l'utiliser lors de la grossesse ou de l'allaitement? Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.