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La chambre antérieure est profonde dans la myopie, dans la buphtalmie du glaucomie infaltile, le kératoglobe, le kératocône. Elle es profonde encore dans le cas d' aphakie. Aphakie Elle peut devenir très profonde, par avalement de l'iris, dû à la rétraction du vitré, dans certains cas d'uvéite.

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Le repos est également vivement conseillé, en évitant les déplacements ou les exercices inutiles. La cause du saignement: traitement rétinien au laser, injections intra-vitréennes ou intervention chirurgicale. Il est fondamental de connaître l'origine du saignement, parfois au moyen d'examens complémentaires.

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Très fréquente, la cataracte est la première cause de chirurgie en France (environ 450. 000 interventions chaque année). Sans traitement, la cataracte peut provoquer une perte de la vision: elle représente la troisième cause de cécité en France après la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et le glaucome. Qu'est-ce que la cataracte? La cataracte est une opacification progressive du cristallin, la lentille située à l'intérieur de l'œil. Elle apparaît avec l'âge et touche plus de la moitié des personnes âgées de plus de 65 ans, et plus des deux tiers de celles de plus de 75 ans, indépendamment du sexe. Hyphéma - Lésions et intoxications - Manuels MSD pour le grand public. Très fréquente, la cataracte est la première cause de chirurgie en France avec environ 450 000 interventions chaque année. Lorsqu'elle n'est pas traitée, la cataracte s'aggrave progressivement. Le cristallin devient de plus en plus opaque et la personne finit par perdre complètement la vue. La cataracte est appelée ainsi car il était dit que ses symptômes évoquaient la vision que l'on peut avoir en regardant à travers une cascade.

De très nombreuses mutations ont été identifiées, autorisant le diagnostic prénatal de l'affection dans les familles à risque. L'aniridie peut être associée à plusieurs malformations pour constituer le syndrome WAGR (Wilms tumor, Aniridia, Genital anomalies, mental Retardation). Il s'agit d'un syndrome dit « de gènes contigus » dûà une microdélétion chromosomique. Sporadique, le syndrome WAGR est affirmé ou infirmé par hybridation chromosomique, en utilisant une sonde fluorescente du gène PAX6. Cette recherche doit être effectuée chez tout nouveau-né porteur d'une aniridie: une délétion de la région PAX6 imposera en effet une surveillance par échographies rénales répétées à la recherche d'un néphroblastome (tumeur de Wilms) (Drechsler et coll., 1994). Cataracte - symptômes, causes, traitements et prévention - VIDAL. Glaucomes congénitaux Les glaucomes congénitaux peuvent être primaires ou secondaires, selon l'anomalie du développement oculaire dont ils résultent. Glaucome congénital primaire Celui-ci résulte d'un arrêtdudéveloppement de l'angle iridocornéen à un stade correspondant au 6e mois de la vie intra-utérine, qui s'accompagne d'une persistance, au niveau de l'angle, d'un tissu mésodermique embryonnaire.

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